(2-amino-3-bromophenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 1584714-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-3-bromophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (2-Amino-3-bromophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone；(2-amino-3-bromophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1584714-95-3
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO
• 分子量: 310.578
• InChiKey: PIDJGPPBMLGXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-3-bromophenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 吡啶 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2-amino-3-bromophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Multi-Substituted Quinolines as HIV-1 Integrase Allosteric Inhibitors

  摘要：

  变构的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，或称为ALLINIs，是一类新型的抗病毒药物，它们结合在IN的二聚体界面上，远离酶催化位点，并通过触发病毒酶的异常多聚化来阻止病毒复制。为了进一步了解多取代喹啉基ALLINIs的重要结合特征，我们研究了6或8位置的取代模式对IN多聚化和抗病毒特性的影响。我们发现，在这些位置存在大体积的取代会对这些ALLINIs的结合特性产生负面影响。此外，我们观察到在6（6-溴）或8（8-溴）位置添加溴会赋予更好的抗病毒特性。最后，我们发现当使用ALLINI抵抗性的IN A128T突变病毒进行测试时，6-溴的效力显著下降，而8-溴类似物仍然保持完全有效。

  DOI：

  10.3390/v14071466

文献信息

• ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239851A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 (cyclopropyl), CH(CH 3 )(cyclopropyl), or CH 2 CH 2 CH 3 ; R 3 is H, CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; and R x , R y , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  揭示了公式（I）的化合物和/或其盐：（I）其中：R1为CH2CH2CF3; R2为CH2（环丙基），CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3; R3为H，CH3或Rx; R4为H或Ry; Rx，Ry，Ra，Rb，Rc，y和z如本文所定义。还揭示了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症等各种治疗领域中用于治疗，预防或减缓疾病或障碍的进展。公式（I）的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• US9242941B2
  申请人：——

  公开号：US9242941B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047374A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2(cyclopropyl), CH(CH3)(cyclopropyl), or CH2CH2CH3; R3 is H, CH3, or Rx; R4 is H or Ry; and Rx, Ry, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• Multi-Substituted Quinolines as HIV-1 Integrase Allosteric Inhibitors
  作者：Long Phi Dinh、Jian Sun、Courtney D. Glenn、Krunal Patel、Julie A. Pigza、Matthew G. Donahue、Larry Yet、Jacques J. Kessl

  DOI：10.3390/v14071466

  日期：——

  Allosteric HIV-1 integrase (IN) inhibitors, or ALLINIs, are a new class of antiviral agents that bind at the dimer interface of the IN, away from the enzymatic catalytic site and block viral replication by triggering an aberrant multimerization of the viral enzyme. To further our understanding of the important binding features of multi-substituted quinoline-based ALLINIs, we have examined the IN multimerization and antiviral properties of substitution patterns at the 6 or 8 position. We found that the binding properties of these ALLINIs are negatively impacted by the presence of bulky substitutions at these positions. In addition, we have observed that the addition of bromine at either the 6 (6-bromo) or 8 (8-bromo) position conferred better antiviral properties. Finally, we found a significant loss of potency with the 6-bromo when tested with the ALLINI-resistant IN A128T mutant virus, while the 8-bromo analog retained full effectiveness.

  变构的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，或称为ALLINIs，是一类新型的抗病毒药物，它们结合在IN的二聚体界面上，远离酶催化位点，并通过触发病毒酶的异常多聚化来阻止病毒复制。为了进一步了解多取代喹啉基ALLINIs的重要结合特征，我们研究了6或8位置的取代模式对IN多聚化和抗病毒特性的影响。我们发现，在这些位置存在大体积的取代会对这些ALLINIs的结合特性产生负面影响。此外，我们观察到在6（6-溴）或8（8-溴）位置添加溴会赋予更好的抗病毒特性。最后，我们发现当使用ALLINI抵抗性的IN A128T突变病毒进行测试时，6-溴的效力显著下降，而8-溴类似物仍然保持完全有效。