4-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-phenylthio-L-threitol | 128990-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-phenylthio-L-threitol
• 英文别名: (1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylsulfanylethanol
• CAS: 128990-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: KLFWEXKQXOEFJT-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-phenylthio-L-threitol 在 barium dihydroxide 、 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (4S)-4-<(Z)-3-Hydroxy-2-phenylthio-2-propenoyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97598-2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,4-O-isopropylidene-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-threonate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 4-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-phenylthio-L-threitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97598-2

文献信息

• GAUDENZI, LUIGI DE;APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 277-290
  作者：GAUDENZI, LUIGI DE、APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction
  作者：Luigi De Gaudenzi、Satyam Apparao、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97598-2

  日期：1990.1