methyl (2S)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylcarbamoylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylcarbamoylamino)butanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: JPPFSGAVRXKKAF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylcarbamoylamino)butanoate 、 1-碘丁烷 反应 20.0h， 以95%的产率得到methyl (2S)-2-[(1-butylpyridin-1-ium-2-yl)methylcarbamoylamino]-3-methylbutanoate;iodide
  参考文献：
  名称：

  束缚尿素功能的吡啶鎓手性离子液体的设计与合成

  摘要：

  已经设计并合成了九种手性室温离子液体（RTIL），其中包含手性部分和键合到吡啶鎓环上的脲官能团。由于原料的商业可得性，这些离子液体的合成是简明和实用的。这些新的RTIL可以很容易地由2-（氨基甲基）吡啶和氨基酸酯衍生的异氰酸酯制备。我们设想这些新的手性RTILs可以用作不对称反应的有效反应介质以及手性催化剂，目前我们的实验室正在对此进行研究。

  DOI：

  10.1021/jo0613232
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 (S)-(-)-2-异氰酰基-3-甲基丁酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到methyl (2S)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylcarbamoylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  束缚尿素功能的吡啶鎓手性离子液体的设计与合成

  摘要：

  已经设计并合成了九种手性室温离子液体（RTIL），其中包含手性部分和键合到吡啶鎓环上的脲官能团。由于原料的商业可得性，这些离子液体的合成是简明和实用的。这些新的RTIL可以很容易地由2-（氨基甲基）吡啶和氨基酸酯衍生的异氰酸酯制备。我们设想这些新的手性RTILs可以用作不对称反应的有效反应介质以及手性催化剂，目前我们的实验室正在对此进行研究。

  DOI：

  10.1021/jo0613232

文献信息

• [EN] CYCLIC AMIDES OF 3-AMINO-2-HYDROXY-CARBOXYLIC ACIDS AS HIV-PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：WO1993013066A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, optionally substituted aralkanoyl, optionally substituted aroyl, optionally substituted heterocyclylcarbonyl, optionally substituted aryloxyalkanoyl, or optionally substituted heterocyclyloxyalkanoyl; R2 is hydrogen; R3 is alkyl optionally substituted by hydroxy, carbamoyl, monoalkylcarbamoyl, or dialkylcarbamoyl; R4 is optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; R5 is hydrogen; R6 is hydroxy; or R5 and R6 together form oxo, and R7 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) and (i), wherein n is 0, 1 or 2; each R14 is independently hydroxy, alkyl, alkoxy, or phenyl; and R10 is alkoxycarbonyl or optionally substituted monoalkylcarbamoyl; as a single stereoisomer or as a mixture thereof; or as pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in treating disease-states which are alleviated by treatment with an HIV protease inhibitor.(FR) Des composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente alcoxycarbonyle, aralcoxycarbonyle, aralcanoyle éventuellement substitué, aroyle éventuellement substitué, hétérocyclylcarbonyle éventuellement substitué, aryloxyalcanoyle éventuellement substitué, ou hétérocyclyloxyalcanoyle éventuellement substitué; R2 représente hydrogène; R3 représente alkyle éventuellement substitué par hydroxy, carbamoyle, monoalkylcarbamoyle ou dialkylcarbamoyle; R4 représente aryle éventuellement substitué ou aralkyle éventuellement substitué; R5 représente hydrogène; R6 représente hydroxy; ou R5 et R6 forment ensemble oxo; et R7 est sélectionné dans le groupe comprenant les formules (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) et (i) dans lesquelles n vaut 0, 1 ou 2; chaque R14 représente indépendamment hydroxy, alkyle, alcoxy, ou phényle; et R10 représente alcoxycarbonyle ou monoalkylcarbamoyle éventuellement substitué; sous la forme d'un seul stéréoisomère ou d'un mélange de ceux-ci; ou bien sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles dans le traitement d'états pathologiques qui sont soulagés par traitement avec un inhibiteur de la protéase du VIH.