[3,5-bis(tridecafluoro-n-hexyl)phenyl]diphenylphosphine | 874161-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-bis(tridecafluoro-n-hexyl)phenyl]diphenylphosphine
• 英文别名: [3,5-Bis(tridecafluorohexyl)phenyl](diphenyl)phosphane；[3,5-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 874161-77-0
• 化学式: C₃₀H₁₃F₂₆P
• 分子量: 898.365
• InChiKey: LAJPIHIBMSONQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 、 [3,5-bis(tridecafluoro-n-hexyl)phenyl]diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PtCl2([3,5-bis(tridecafluoro-n-hexyl)phenyl]diphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  Rhodium catalysed hydroformylation of alkenes using highly fluorophilic phosphines

  摘要：

  我们合成了含有至少一个直接连接两个全氟烷基的芳香环的高亲氟膦，测量了它们的分配系数（有机相：氟相），并利用反式[PtCl2L2]配合物的 1JPtP 数据探测了它们的电子特性。这些膦已被用作在全氟碳溶剂中铑催化 1-辛烯加氢甲酰化反应的修饰配体。催化剂活性、区域选择性和铑浸出到产物相的水平随修饰配体的取代模式而变化，这些变化与这些配体的电子特性或分配系数无关，但可以用催化剂静止状态的差异来解释。

  DOI：

  10.1039/b510766k
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 在 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [3,5-bis(tridecafluoro-n-hexyl)phenyl]diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium catalysed hydroformylation of alkenes using highly fluorophilic phosphines

  摘要：

  我们合成了含有至少一个直接连接两个全氟烷基的芳香环的高亲氟膦，测量了它们的分配系数（有机相：氟相），并利用反式[PtCl2L2]配合物的 1JPtP 数据探测了它们的电子特性。这些膦已被用作在全氟碳溶剂中铑催化 1-辛烯加氢甲酰化反应的修饰配体。催化剂活性、区域选择性和铑浸出到产物相的水平随修饰配体的取代模式而变化，这些变化与这些配体的电子特性或分配系数无关，但可以用催化剂静止状态的差异来解释。

  DOI：

  10.1039/b510766k
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) [3,5-bis(tridecafluoro-n-hexyl)phenyl]diphenylphosphine 、 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以76.4%的产率得到壬醛
  参考文献：
  名称：

  Rhodium catalysed hydroformylation of alkenes using highly fluorophilic phosphines

  摘要：

  我们合成了含有至少一个直接连接两个全氟烷基的芳香环的高亲氟膦，测量了它们的分配系数（有机相：氟相），并利用反式[PtCl2L2]配合物的 1JPtP 数据探测了它们的电子特性。这些膦已被用作在全氟碳溶剂中铑催化 1-辛烯加氢甲酰化反应的修饰配体。催化剂活性、区域选择性和铑浸出到产物相的水平随修饰配体的取代模式而变化，这些变化与这些配体的电子特性或分配系数无关，但可以用催化剂静止状态的差异来解释。

  DOI：

  10.1039/b510766k

文献信息

• Rhodium catalysed hydroformylation of alkenes using highly fluorophilic phosphines
  作者：Dave J. Adams、James A. Bennett、David J. Cole-Hamilton、Eric G. Hope、Jonathan Hopewell、Jo Kight、Peter Pogorzelec、Alison M. Stuart

  DOI：10.1039/b510766k

  日期：——

  Highly fluorophilic phosphines incorporating at least one aromatic ring containing two directly attached perfluoroalkyl groups have been synthesised, their partition coefficients (organic phase : fluorous phase) measured and their electronic properties probed using 1JPtP data for their trans-[PtCl2L2] complexes. These phosphines have been used as modifying ligands for the rhodium catalysed hydroformylation of 1-octene in perfluorocarbon solvents. Catalyst activity, regioselectivity and the levels of rhodium leaching to the product phase vary with the substitution patterns of the modifying ligands that do not correlate with the electronic properties or partition coefficients of these ligands, but can be interpreted in terms of differences in the resting states of the catalysts.

  我们合成了含有至少一个直接连接两个全氟烷基的芳香环的高亲氟膦，测量了它们的分配系数（有机相：氟相），并利用反式[PtCl2L2]配合物的 1JPtP 数据探测了它们的电子特性。这些膦已被用作在全氟碳溶剂中铑催化 1-辛烯加氢甲酰化反应的修饰配体。催化剂活性、区域选择性和铑浸出到产物相的水平随修饰配体的取代模式而变化，这些变化与这些配体的电子特性或分配系数无关，但可以用催化剂静止状态的差异来解释。