1-Benzyl-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile | 909792-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(2,4-dichlorophenyl)benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 909792-86-5
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 378.26
• InChiKey: DLZSKTLECOGPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Benzyl-2-(2,4-dichloro-phenyl)-N-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 N-(烷基)-2-苯基-1H-苯并咪唑-5-甲脒的合成和有效抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列 22 种新型 1,2-二取代-1H-苯并咪唑-N-烷基化-5-甲脒衍生物，并评估其对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌、 E. faecalis 和针对白色念珠菌的抗真菌活性。化合物 59 [1-(2,4-二氯苄基)-N-(2-二乙氨基乙基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒]，在 C-2 位具有 3,4-二氯苯基，显示出最大的活性（ MIC = 3.12 microg/mL 对抗某些细菌和真菌白色念珠菌）。

  DOI：

  10.3390/10111377
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 3-amino-4-benzylaminobenzonitrile 在 sodium disulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1-Benzyl-2-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型 N-(烷基)-2-苯基-1H-苯并咪唑-5-甲脒的合成和有效抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列 22 种新型 1,2-二取代-1H-苯并咪唑-N-烷基化-5-甲脒衍生物，并评估其对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌、 E. faecalis 和针对白色念珠菌的抗真菌活性。化合物 59 [1-(2,4-二氯苄基)-N-(2-二乙氨基乙基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒]，在 C-2 位具有 3,4-二氯苯基，显示出最大的活性（ MIC = 3.12 microg/mL 对抗某些细菌和真菌白色念珠菌）。

  DOI：

  10.3390/10111377