1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2-methyl-1H-imidazole | 99500-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-2-methylimidazole
• CAS: 99500-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZIBMBPFYMHCCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醚 在 哌啶 、 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑与芳香族和苄类化合物通过电氧化 C-H 官能化的直接 C-N 偶联

  摘要：

  已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物，避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效，合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1021/ja501093m

文献信息

• Substituierte Imidazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0149976A2

  公开（公告）日：1985-07-31

  Substituierte Imidazole der allgemeinen Formel oder deren Salze, worin Ph unsubstituiertes oder durch Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Phenyl bedeutet und R1 und R2 jeweils Niederalkyl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate. Die Verbindungen der Formel I weisen beispielseise antidepressive Eigenschaften auf.

  通式如下的取代咪唑 或其盐类，其中 Ph 是未被取代或被低级烷基或低级烷氧基取代的苯基，R1 和 R2 分别是低级烷基，它们的制备工艺、用途和药物制剂。 例如，式 I 的化合物具有抗抑郁特性。
• Direct C–N Coupling of Imidazoles with Aromatic and Benzylic Compounds via Electrooxidative C–H Functionalization
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja501093m

  日期：2014.3.26

  A method for the C-N coupling of imidazoles based on electrooxidative C-H functionalization of aromatic and benzylic compounds has been developed. The key to the success is the formation of protected imidazolium ions as initial products, avoiding overoxidation. Deprotection under nonoxidative conditions affords N-substituted imidazoles. Various functional groups are compatible with the present transformation

  已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物，避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效，合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。