4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 340.211
• InChiKey: JNXSUVKWDMIEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(7-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并嘧啶衍生物：作为抗氧化剂和抗炎剂的设计、合成、分子对接、分子模拟和生物学评价

  摘要：

  摘要 目前控制 Covid-19 大流行的医学方法是通过创新确定的药物和安全疫苗来直接针对 SARS-CoV-2 ，或者间接针对该病毒的医疗并发症。对抗这种病毒的间接策略之一主要依赖于使用抗炎药物来控制导致严重健康并发症的细胞因子风暴。我们发现了新型稠合吡咯并嘧啶衍生物作为有前途的抗氧化剂和抗炎剂。使用脂多糖（LPS）刺激后的RAW264.7细胞评估新合成的化合物的体外抗炎活性。结果显示3a、4b和8e是最有效的类似物。对这些化合物分别针对COX-2、TLR-2和TLR-4进行了分子对接和模拟。前期结果与生物学数据相符，证明3a、4b和8e具有潜在的抗氧化和抗炎作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2090546