2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 910906-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 910906-28-4
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 424.423
• InChiKey: XTBWPGZWGCVWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-[4-(2-Pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-溴苯氧基)乙基)吡咯烷 、 2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59%的产率得到2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
• WO2006/101977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——