1-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(3,4,5-trifluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-amide | 1306673-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(3,4,5-trifluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-amide
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-N-[2-oxo-2-[4-(3,4,5-trifluorobenzoyl)piperazin-1-yl]ethyl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 1306673-65-3
• 化学式: C₂₂H₁₈F₄N₆O₃
• 分子量: 490.417
• InChiKey: JQLNDOURMKTIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 、 2-amino-1-[4-(3,4,5-trifluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以71.5%的产率得到1-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(3,4,5-trifluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100160323A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010075356A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。