2-(Biphenylyl-(3))-phenol | 78210-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Biphenylyl-(3))-phenol
• 英文别名: m-Terphenyl-2-ol；2-Hydroxy-m-terphenyl；Hydroxy-m-terphenyl；2-(3-phenylphenyl)phenol
• CAS: 78210-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: UHLRTBXWNXTFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Biphenylyl-(3))-phenol 在 吡啶 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-phenyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸联苯二酯与二溴甲烷的钯催化偶联获得芴

  摘要：

  已经开发了一种通过 Pd 催化的 C-H 烷基化联苯-2-基三氟甲磺酸盐来合成芴的简便有效的方法。三氟甲磺酸盐比联苯碘化物更容易获得且对环境更友好，并且是无痕导向基团辅助 C-H 活化的有利底物。该反应生成 C,C-钯环作为关键中间体，通过与 CH2Br2 反应形成两个 C(sp2)–C(sp3) 键。该反应允许各种官能团，从而可以轻松获得一系列芴衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-1770-1078
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基二苯并呋喃 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEUMI TAKASHI; MURATA CHOZO; SASAKI YASUTO; OGASAWARA KOZO; KITAJIMA HIDE+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 다환기가 치환된 신규의 전이금속 화합물, 이를 포함한 전이금속 촉매 조성물 및 이를 이용한 에틸렌과 α-올레핀 공중합체 또는 에틸렌과 올레핀-디엔 공중합체의 제조방법
  申请人：SABIC SK NEXLENE COMPANY PTE. LTD. 사빅 에스케이 넥슬렌 컴퍼니 피티이 엘티디(520150579757)

  公开号：KR101889978B1

  公开（公告）日：2018-08-21

  본 발명은 전이금속 화합물, 이를 포함하는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체 또는 올레핀-디엔 공중합체 제조용으로 높은 촉매활성과 공단량체 함량이 높은 영역에서도 고분자량의 공중합체를 제조할 수 있는 전이금속 촉매 조성물 및 이를 이용한 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체 및 올레핀-디엔 공중합체의 제조방법을 제공한다.

  本发明提供了一种过渡金属催化剂组合物，用于制造包含过渡金属化合物的乙烯和α-烯烃共聚物或烯烃-二烯共聚物，即使在具有高催化活性和高共聚物含量的领域，也可以制造高分子量的共聚物。同时提供了使用该催化剂组合物制造乙烯和α-烯烃共聚物或烯烃-二烯共聚物的方法。
• Palladium-Catalyzed Sequential C(<i>sp</i> ² )-H Alkynylation/Annulation of 2-Phenylphenols with Haloalkynes Using Phenolic Hydroxyl as the Traceless Directing Group
  作者：Guangbin Jiang、Songjia Fang、Weigao Hu、Jianxiao Li、Chuanle Zhu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800138

  日期：2018.6.15

  An efficient, palladium(II)‐catalyzed, C(sp2)‐H alkynylation/annulation of 2‐phenylphenols with haloalkynes for the synthesis of substituted 6‐methylene‐6H‐dibenzo[b,d]pyrans is reported. This protocol features a traceless directing group strategy, unique regioselectivity and mild reaction conditions. Significantly, preliminary mechanistic studies suggest that the sequential C(sp2)‐H alkynylation and

  报道了一种高效的钯（II）催化的2-苯基苯酚与卤代炔烃的C（sp 2）-H烷基化/环化反应，用于合成取代的6-亚甲基-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。该协议具有无痕导向组策略，独特的区域选择性和温和的反应条件。重要的是，初步的机理研究表明，连续的C（sp 2）-H炔基化和环化反应可能与转化过程有关。
• POLYCARBONATE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Teijin Chemicals, Ltd.

  公开号：EP2067809A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  There is provided a polycarbonate which is excellent in both surface slipperiness and abrasion resistance. The polycarbonate is a polycarbonate which has a group having a siloxane structure and an aryl group at terminals in a specific ratio.

  有一种聚碳酸酯在表面滑爽性和耐磨性方面都非常出色。 该聚碳酸酯是一种聚碳酸酯，其末端具有硅氧烷结构的基团和芳基基团，两者的比例特定。
• Unangst Paul C., Connor David T., Cetenko Wiaczeslaw A., Sorenson Roderic+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 2, S 322-328
  作者：Unangst Paul C., Connor David T., Cetenko Wiaczeslaw A., Sorenson Roderic+

  DOI：——

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; MURATA CHOZO; SASAKI YASUTO; OGASAWARA KOZO; KITAJIMA HIDE+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KEUMI TAKASHI、 MURATA CHOZO、 SASAKI YASUTO、 OGASAWARA KOZO、 KITAJIMA HIDE+

  DOI：——

  日期：——