5,5,7,7-tetramethyl-5,7-dihydro-furo[3,4-d]pyrimidin-2-ylamine | 380622-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5,7,7-tetramethyl-5,7-dihydro-furo[3,4-d]pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5,5,7,7-tetramethylfuro[3,4-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 380622-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: JEOUOAITWVPMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7,7-tetramethyl-5,7-dihydro-furo[3,4-d]pyrimidin-2-ylamine 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到2-chloro-5,5,7,7-tetramethyl-5,7-dihydro-furo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070225271A1
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylaminomethylene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one 、 胍 乙酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5,5,7,7-tetramethyl-5,7-dihydro-furo[3,4-d]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070225271A1

文献信息

• PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2001867B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7855194B2
  申请人：——

  公开号：US7855194B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。