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4-dimethylaminomethylene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one | 83186-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-dimethylaminomethylene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one
英文别名
4-(dimethylaminomethylidene)-2,2,5,5-tetramethyloxolan-3-one
4-dimethylaminomethylene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one化学式
CAS
83186-32-7
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
PTJCLOBSSJSILI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-dimethylaminomethylene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one胍 乙酸盐sodium methylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到5,5,7,7-tetramethyl-5,7-dihydro-furo[3,4-d]pyrimidin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A,R1至R5和G如描述和声明中所定义,并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
    公开号:
    US20070225271A1
  • 作为产物:
    描述:
    Bredereck 试剂2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮 在 silica 、 乙醚 作用下, 反应 24.0h, 以to yield 3.3 g (84% yield) of the title compound的产率得到4-dimethylaminomethylene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物,其中A,R1至R5和G如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
    公开号:
    US07855194B2
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