(R,Z)-methyl 2-(butyryloxy)-5-nitro-4-phenylpent-2-enoate | 1350722-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,Z)-methyl 2-(butyryloxy)-5-nitro-4-phenylpent-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z,4R)-2-butanoyloxy-5-nitro-4-phenylpent-2-enoate
• CAS: 1350722-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: ONOUYXYNJUXULL-ODUNQGDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-pentan-2-one 、 methyl 4-phenyl-2-oxo-3-butenoate 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(S)-[(2S,4S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到(R,Z)-methyl 2-(butyryloxy)-5-nitro-4-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和α-酮酸酯与α-硝基酮之间的有机催化不对称迈克尔型反应†

  摘要：

  建立了β，γ-不饱和α-酮酯与α-硝基酮的迈克尔型反应。用金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂，反应可提供47-94％收率和68-96％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06191g