1-(4-methoxyphenyl)-1-(3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)but-3-en-1-ol | 1331836-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)pyrrol-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol；1-[1-(benzenesulfonyl)-3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)pyrrol-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1331836-46-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅S
• 分子量: 453.559
• InChiKey: IDFAMWDMWJGCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1-(3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)but-3-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(methoxymethyl)-7-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Construction of Carbocyclic Ring of Indoles Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Olefin Metathesis

  摘要：

  The selective synthesis of substituted indoles was achieved by the ring-closing olefin metathesis (RCM)/elimination sequence or the RCM/tautomerization sequence of functionalized pyrrole precursors. The RCM/elimination sequence was also applied to double ring closure to yield a substituted carbazole.

  DOI：

  10.1021/ol201510u
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulfonyl-3-bromo-2-(4-methoxybenzoyl)pyrrole 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-(3-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of Carbocyclic Ring of Indoles Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Olefin Metathesis

  摘要：

  The selective synthesis of substituted indoles was achieved by the ring-closing olefin metathesis (RCM)/elimination sequence or the RCM/tautomerization sequence of functionalized pyrrole precursors. The RCM/elimination sequence was also applied to double ring closure to yield a substituted carbazole.

  DOI：

  10.1021/ol201510u

文献信息

• Construction of Carbocyclic Ring of Indoles Using Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Kazushi Hayashi、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1021/ol201510u

  日期：2011.9.16

  The selective synthesis of substituted indoles was achieved by the ring-closing olefin metathesis (RCM)/elimination sequence or the RCM/tautomerization sequence of functionalized pyrrole precursors. The RCM/elimination sequence was also applied to double ring closure to yield a substituted carbazole.