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苯胺,2-(1-环庚烯-1-基)- | 138850-23-4

中文名称
苯胺,2-(1-环庚烯-1-基)-
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohept-1-enyl)aniline
英文别名
2-(cyclohept-1-en-1-yl)aniline;2-cyclohept-1-enylphenylamine;2-(cyclohepten-1-yl)aniline
苯胺,2-(1-环庚烯-1-基)-化学式
CAS
138850-23-4
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
VEFQDWCMMBVARW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.1±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺,2-(1-环庚烯-1-基)-[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83 %的产率得到吲哚(2,3-b)环庚烯
    参考文献:
    名称:
    单取代和 2,3- 二取代 N-H 吲哚的统一方法
    摘要:
    通过 2-烯基苯胺的氧化环化,描述了单取代和双取代N -H 吲哚的统一方法,其通过相应的邻溴苯胺的交叉偶联制备。该程序在操作上是方便的,并且可以容忍常见的官能团,以允许区域特异性安装烷基和芳基取代基。
    DOI:
    10.1055/s-0042-1752656
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(6S*,6aS*,11aS*)-6a,8,9,10,11,11a-hexahydro-6-(4-methylphenyl)-7H-6λ4-benzocyclohepta<1,2>thiazine-6-oxide 在 氢氧化钾dimsylpotassium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.63h, 生成 苯胺,2-(1-环庚烯-1-基)-
    参考文献:
    名称:
    苯并噻嗪向2-烯基苯胺的转化
    摘要:
    在DMSO中用过量的二甲磺酸钾处理后,苯并噻嗪1a-1j消除了亚氨基肟基官能团,从而以良好或优异的收率非立体选择性地生成了2-烯基亚磺酰苯胺。用乙醇氢氧化钾很容易将它们转化为相应的苯胺。机理研究表明消除反应是通过Elcb机理发生的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80999-6
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文献信息

  • 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
    申请人:Kawahara Tetsuya
    公开号:US20050261291A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.
    在一个方面,本发明提供具有式(1)或(100)的化合物,其盐或前述的水合物,这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用,并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物,例如炎症性肠病(尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征;类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等,R20-23代表氢、烷基、烷氧基等,R30-32代表氢、烷基、氧代基等,R40代表可选择地取代的烷基等。
  • Metal-Free Synthesis of 2-Fluoroalkylated Quinolines Using Polyfluoroalkanoic Acids as Direct Fluorine Sources
    作者:Jiang Nan、Yan Hu、Pu Chen、Yangmin Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00039
    日期:2019.4.5
    A novel [5 + 1] cyclization of 2-vinylanilines with polyfluoroalkanoic acids under catalyst- and additive-free conditions was successfully implemented. The approach directly employs very low-cost and readily available polyfluoroalkanoic acids as both C1 synthons and fluoroalkyl building blocks. This method provides concise access to diverse 2-fluoroalkylated (CF3, C2F5, C3F7, CF2H, CF2Cl, and CF2Br)
    在无催化剂和无添加剂的条件下,成功地实现了多氟链烷酸对2-乙烯基苯胺的新型[5 +1]环化反应。该方法直接采用成本非常低廉且易于获得的多氟链烷酸作为C1合成子和氟代烷基构件。该方法可以简便地获得高收率的多种2-氟烷基化(CF 3,C 2 F 5,C 3 F 7,CF 2 H,CF 2 Cl和CF 2 Br)喹啉,并具有优异的官能团耐受性,且收率高。克秤。
  • 1,2-di(cyclic)substituted benzene compounds
    申请人:Kawahara Tetsuya
    公开号:US20070112002A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.
    以下通式(1)或(100)所代表的化合物、其盐或其水合物具有优异的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用,可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润有关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病,如炎症性肠病(尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征、类风湿关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎等。其中,R10代表可选取代的环烷基等,R20-23代表氢、烷基、烷氧基等,R30-32代表氢、烷基、氧代、等,R40代表可选取代的烷基等。
  • 1,2-di(cyclic) substituted benzene compounds
    申请人:Kawahara Tetsuya
    公开号:US20060276465A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R 20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R 30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc. And A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents 5- to 10-membered cycloalkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., R 30 , R 31 and R 32 may be the same or different and each represents hydrogen etc., R 40 represents C1-10 alkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., n represents an integer of 0, 1 or 2, X 1 represents CH or nitrogen, and R 20 , R 21 , R 22 and R 23 may be the same or different and each represents hydrogen etc.
    以下通式(1)或(100)所代表的化合物,其盐或水合物,具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用,可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物,例如炎症性肠病(特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病)、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中,R10表示可选取代的环烷基等,R20-23表示氢、烷基、烷氧基等,R30-32表示氢、烷基、氧代等,R40表示可选取代的烷基等。另外,以下通式(1)或(100)所代表的化合物,其盐或水合物,具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用,可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物,例如炎症性肠病(特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病)、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中,R10表示5-到10-成员环烷基等,可选取代为羟基等,R30、R31和R32可以相同也可以不同,每个表示氢等,R40表示可选取代的C1-10烷基等,可选取代为羟基等,n表示0、1或2,X1表示CH或氮,R20、R21、R22和R23可以相同也可以不同,每个表示氢等。
  • BENZENE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH CYCLIC GROUPS AT THE 1- AND 2-POSITIONS
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1698620A1
    公开(公告)日:2006-09-06
    A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.
    由以下通式(1)或(100)代表的化合物、其盐或上述物质的水合物具有极佳的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用、可用于治疗或预防与白细胞粘附和浸润有关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病,如炎症性肠病(特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征、类风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。 其中 R10 代表任选取代的环烷基等,R20-23 代表氢、烷基、烷氧基等,R30-32 代表氢、烷基、氧代等,R40 代表任选取代的烷基等。
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