Bis(2-methoxyphenyl)acetic acid | 5462-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(2-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2,2-bis(2-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 5462-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: PDHRCKZWHWOZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(2-methoxyphenyl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙酸 Weinreb 酰胺的对映选择性等边 C-H 碘化

  摘要：

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300905
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-bis(2-methoxyphenyl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Bis(2-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙酸 Weinreb 酰胺的对映选择性等边 C-H 碘化

  摘要：

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300905

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Isodesmic C–H Iodination of Phenylacetic Weinreb Amides
  作者：Hang Wang、Chunlin Zhou、Zezhong Gao、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1002/anie.202300905

  日期：——

  Isodesmic reactions represent mild alternatives to other chemical transformations that require harsh oxidizing agents or highly reactive intermediates. However, enantioselective isodesmic C−H functionalization is unknown. Herein, an unprecedented highly enantioselective isodesmic C−H functionalization to access chiral iodinated phenylacetic Weinreb amides via desymmetrization and kinetic resolution

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。