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tert-butyl 7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-6-formyl-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate
tert-butyl 7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-6-formyl-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate | 1307896-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-6-formyl-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate
英文别名
4-tert-butyloxycarbonylamino-7-(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde;tert-butyl N-[7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-formyl-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]carbamate
CAS
1307896-81-6
化学式
C
28
H
40
N
4
O
4
Si
mdl
——
分子量
524.735
InChiKey
KGRVPUPSVCTQLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.98
重原子数:
37
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
95.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-3-(4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acrylonitrile
1307896-10-1
C
19
H
19
N
5
O
333.393
——
(Z)-3-(4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acrylonitrile
1307896-95-2
C
19
H
19
N
5
O
333.393
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 7-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-6-formyl-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylcarbamate
、
2-氰基-N-环丙基乙酰胺
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 37.0h, 生成 3-(4-amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-p-tolyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-2-cyano-N-cyclopropylacrylamide
参考文献:
名称:
KINASE INHIBITORS
摘要:
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
公开号:
US20130035325A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KINASE INHIBITORS
申请人:
Taunton, JR. John William
公开号:
US20130035325A1
公开(公告)日:
2013-02-07
Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。
查看更多
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