benzyl N-[(2S)-1-[7-bromo-6-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]indazol-1-yl]propan-2-yl]carbamate | 1005411-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[7-bromo-6-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]indazol-1-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1005411-54-0
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 460.327
• InChiKey: SYNQFVPMJDYFFB-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[7-bromo-6-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]indazol-1-yl]propan-2-yl]carbamate 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到benzyl N-[(2S)-1-[7-bromo-6-[(2S)-3-bromo-2-hydroxypropoxy]indazol-1-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PYRANOINDAZOLE SEROTONERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  描述了制备吡喃吲唑的方法，包括将含有次级碳酸酯的保护卤代醇与还原剂反应以形成吡喃吲唑。在优选实施例中，次级碳酸酯是苄基碳酸酯。还优选了通过将保护卤代醇与第一有机金属化合物反应来预先进行反应的实施例。因此，通过所述方法形成的吡喃吲唑通常是具有药用活性的产品。

  公开号：

  US20080033183A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(7-bromo-6-hydroxy-1H-indazol-1-yl)-1-methylethylcarbamate 、 (R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到benzyl N-[(2S)-1-[7-bromo-6-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]indazol-1-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PYRANOINDAZOLE SEROTONERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  描述了制备吡喃吲唑的方法，包括将含有次级碳酸酯的保护卤代醇与还原剂反应以形成吡喃吲唑。在优选实施例中，次级碳酸酯是苄基碳酸酯。还优选了通过将保护卤代醇与第一有机金属化合物反应来预先进行反应的实施例。因此，通过所述方法形成的吡喃吲唑通常是具有药用活性的产品。

  公开号：

  US20080033183A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PYRANOINDAZOLE SEROTONERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CONROW Raymond E.

  公开号：US20080033183A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Described are methods of making pyranoindazoles comprising reacting with a reducing agent a protected halohydrin comprising a secondary carbamate to form a pyranoindazole. In preferred embodiments the secondary carbamate is a benzyl carbamate. Also preferred are embodiments wherein the reacting is preceded by reacting a protected halohydrin with a first organometallic compound. The pyranoindazoles thus formed by the described methods are preferably pharmaceutically active products.

  描述了制备吡喃吲唑的方法，包括将含有次级碳酸酯的保护卤代醇与还原剂反应以形成吡喃吲唑。在优选实施例中，次级碳酸酯是苄基碳酸酯。还优选了通过将保护卤代醇与第一有机金属化合物反应来预先进行反应的实施例。因此，通过所述方法形成的吡喃吲唑通常是具有药用活性的产品。