1-Benzyl-5-chloro-3-(2-iodo-phenylamino)-6-phenyl-1H-pyrazin-2-one | 216104-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-5-chloro-3-(2-iodo-phenylamino)-6-phenyl-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloro-3-(2-iodoanilino)-6-phenylpyrazin-2-one
• CAS: 216104-76-6
• 化学式: C₂₃H₁₇ClIN₃O
• 分子量: 513.765
• InChiKey: VPQGZUNDIMAQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5-chloro-3-(2-iodo-phenylamino)-6-phenyl-1H-pyrazin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 1,2,3,4-四氢萘 、 二乙胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Chloro-3-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过2（1 H）-吡嗪酮的分子内Diels-Alder反应合成α-咔啉和β-咔啉酮

  摘要：

  显示带有X-（o -C 6 H 4）CCR部分（X = NH，NAc）的2（1 H）-吡嗪酮在回流过程中发生热分解过程中发生分子内环加成消除反应，从而生成溴代溴苯或β-咔啉酮。产物分布在很大程度上取决于吡嗪酮前体的取代方式和用于热解的溶剂。当在四氢萘中回流加热时，​​可以高收率和选择性形成β-咔啉酮。使用乙酸酐作为溶剂促进了反应，并且使得通过在前述溶剂中热解无法获得的咔啉成为可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00802-3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 2(1H)-吡嗪酮,3,5-二氯-6-苯基-1-(苯基甲基)- 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-Benzyl-5-chloro-3-(2-iodo-phenylamino)-6-phenyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过2（1 H）-吡嗪酮的分子内Diels-Alder反应合成α-咔啉和β-咔啉酮

  摘要：

  显示带有X-（o -C 6 H 4）CCR部分（X = NH，NAc）的2（1 H）-吡嗪酮在回流过程中发生热分解过程中发生分子内环加成消除反应，从而生成溴代溴苯或β-咔啉酮。产物分布在很大程度上取决于吡嗪酮前体的取代方式和用于热解的溶剂。当在四氢萘中回流加热时，​​可以高收率和选择性形成β-咔啉酮。使用乙酸酐作为溶剂促进了反应，并且使得通过在前述溶剂中热解无法获得的咔啉成为可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00802-3

文献信息

• Synthesis of α-carbolines and β-carbolinones via intramolecular Diels-Alder reactions of 2(1H)-pyrazinones
  作者：Abdellah Tahri、Kris J. Buysens、Erik V. Van der Eycken、Didier M. Vandenberghe、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00802-3

  日期：1998.10

  2(1H)-Pyrazinones bearing a X-(o-C6H4)CC-R moiety (X=NH, NAc) are shown to undergo an intramolecular cycloaddition-elimination reaction on thermolysis in refluxing bromobenzene yielding α-carbolines or β-carbolinones. The product distribution depends strongly on the substitution pattern of the pyrazinone precursors and the solvent used for thermolysis. A high yield and selective formation of β-carbolinones

  显示带有X-（o -C 6 H 4）CCR部分（X = NH，NAc）的2（1 H）-吡嗪酮在回流过程中发生热分解过程中发生分子内环加成消除反应，从而生成溴代溴苯或β-咔啉酮。产物分布在很大程度上取决于吡嗪酮前体的取代方式和用于热解的溶剂。当在四氢萘中回流加热时，​​可以高收率和选择性形成β-咔啉酮。使用乙酸酐作为溶剂促进了反应，并且使得通过在前述溶剂中热解无法获得的咔啉成为可能。