N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-甲基-L-丝氨酸与 N-环己基环己胺的化合物 | 69912-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-甲基-L-丝氨酸与 N-环己基环己胺的化合物
• 中文别名: N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-甲基-L-丝氨酸与N-环己基环己胺的化合物
• 英文名称: boc-β-methoxyalanine dicyclohexylamine
• 英文别名: Boc-O-methyl-L-serine dicyclohexylammonium salt；dicyclohexylazanium;(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 69912-63-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₅*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 400.559
• InChiKey: IHZHDSHEYMELJP-ZCMDIHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-甲基-L-丝氨酸与 N-环己基环己胺的化合物 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 保护的甲基-L-丝氨酸二环己基铵盐
  参考文献：
  名称：

  KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。

  公开号：

  US20150274777A1

文献信息

• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES FOR USE AS XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005082895A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen haben eine antithrombotische Wirkung uns sind Faktor Xa-Inhibitoren.

  The subject of the present invention is new substituted carboxylic acid amides of the general formula (I), in which A, B, and R1 to R5 are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures, and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds have an antithrombotic effect and are Factor Xa inhibitors.
• New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20050203078A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075439A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。
• Structure–Activity Relationships of Noncovalent Immunoproteasome β5i-Selective Dipeptides
  作者：Wenhu Zhan、Pradeep K. Singh、Yi Ban、Xiaoping Qing、Marie Dominique Ah Kioon、Hao Fan、Quanju Zhao、Rong Wang、George Sukenick、Jane Salmon、J. David Warren、Xiaojing Ma、Franck J. Barrat、Carl F. Nathan、Gang Lin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01520

  日期：2020.11.12

  relationship study of a class of noncovalent proteasome inhibitors with picomolar potencies and 1000-fold selectivity for i-20S over c-20S. Furthermore, these inhibitors are specific for β5i over the other five active subunits of i-20S and c-20S, providing useful tools to study the functions of β5i in immune responses. The potency of these compounds in inhibiting human T cell activation suggests that they

  免疫蛋白酶体 (i-20S) 已成为自身免疫和炎症性疾病以及血液系统恶性肿瘤的治疗靶点。抑制 i-20S 的糜蛋白酶 β5i 亚基可在体外抑制 T 细胞活化、B 细胞增殖和树突状细胞分化，并抑制自身免疫性疾病和同种异体移植物排斥动物模型中的免疫反应。然而，对免疫细胞的细胞毒性伴随着共价反应性 β5i 抑制剂的使用，其对组成型蛋白酶体 (c-20S) 的活性随着暴露时间而累积。在此，我们报告了一类非共价蛋白酶体抑制剂的结构-活性关系研究，这些抑制剂具有皮摩尔效力，对 i-20S 的选择性比 c-20S 高 1000 倍。此外，这些抑制剂对 β5i 的特异性优于 i-20S 和 c-20S 的其他五个活性亚基，为研究 β5i 在免疫反应中的功能提供了有用的工具。这些化合物在抑制人类 T 细胞活化方面的效力表明它们可能具有治疗潜力。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011091532A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, RA, RB, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of the function of NS5A protein encoded by HCV for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。