[(4R,5E)-7-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hepta-1,5-dien-4-yl] prop-2-enoate | 1271726-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5E)-7-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hepta-1,5-dien-4-yl] prop-2-enoate
• CAS: 1271726-73-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: TYGVKFLLBXDUCH-DEMZNNLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5E)-7-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hepta-1,5-dien-4-yl] prop-2-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 隐甲藻
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的醛醇缩合反应全合成（-）-双甘氨酸A和（+）-cryptofolione

  摘要：

  基于从Chan's二烯开始的不对称醛醇缩合反应，已经描述了两个独特的吡喃酮骨架双皂甙A和隐叶酮的立体选择性合成。合成策略包括对映选择性Mukaiyama羟醛，非对映选择性还原δ-羟基-β-酮酸酯，一连串的脱保护序列以及分子内的oxa-Michael反应以获得双桥皂苷A以及使用闭环易位反应形成不对称的烯丙基化和内酯形成获得隐氟利酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.070
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-((E)-styryl)-1,3-dioxan-4-yl)acetate 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-iodoxybenzoic acid 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(4R,5E)-7-[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxan-4-yl]hepta-1,5-dien-4-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的醛醇缩合反应全合成（-）-双甘氨酸A和（+）-cryptofolione

  摘要：

  基于从Chan's二烯开始的不对称醛醇缩合反应，已经描述了两个独特的吡喃酮骨架双皂甙A和隐叶酮的立体选择性合成。合成策略包括对映选择性Mukaiyama羟醛，非对映选择性还原δ-羟基-β-酮酸酯，一连串的脱保护序列以及分子内的oxa-Michael反应以获得双桥皂苷A以及使用闭环易位反应形成不对称的烯丙基化和内酯形成获得隐氟利酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.070