7-((4-(4-bromophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 69560-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((4-(4-bromophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[4-(4-bromo-phenyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy]-4-methyl-chromen-2-one；7-[[4-(4-bromophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methoxy]-4-methylchromen-2-one
• CAS: 69560-73-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃O₃S
• 分子量: 444.308
• InChiKey: BNATVPGRTBNCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 7-((4-(4-bromophenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些三唑，噻二唑和恶二唑取代的香豆素的合成及抑菌活性

  摘要：

  由7-羟基-4-甲基-2-香豆素制备2-2-（4-甲基-2-氧代-2-香豆素-7-香豆基）乙酸酯1，将其在沸腾的乙醇中用水合肼进一步处理后得到酰肼化合物2。使所得的酰肼与取代的异硫氰酸芳基酯反应形成硫代氨基脲化合物3a，3b，3c，3d，3e。1-（2-（4-甲基-2-氧代-2-香豆素-7-基氧基）乙酰基）-4-芳基硫代氨基脲3在不同的反应条件下用不同的试剂环化以提供具有三唑4a，4b，4c的香豆素衍生物，4d，4e，噻二唑5a，5b，5c，5d，5e和恶二唑6a，6b，6c，6d，6e， 分别。所有化合物的结构均已通过元素分析和光谱研究确定。筛选合成的化合物的抗菌镇痛活性。非常规控制的微波辐射合成是在70°C（200 W）下进行的。该方法在方法学，高产收率，短反应时间，温和的反应条件，对环境无害且易于后处理方面具有许多优势。

  DOI：

  10.1002/jhet.1745

文献信息

• Sengupta; Sen; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 8-10, p. 710 - 716
  作者：Sengupta、Sen、Srivastava

  DOI：——

  日期：——
• Bhavsar, S. B.; Shinde, D. B.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 70 - 74
  作者：Bhavsar, S. B.、Shinde, D. B.、Shingare, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SENGUPTA, A. K.;SEN, SRIRUPA;SRIVASTAVA, VERSHA, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N-10, C. 710-716
  作者：SENGUPTA, A. K.、SEN, SRIRUPA、SRIVASTAVA, VERSHA

  DOI：——

  日期：——
• HUSAIN M. I.; SHUKLA M. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 826-828
  作者：HUSAIN M. I.、 SHUKLA M. K.

  DOI：——

  日期：——