7-((5-mercapto-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 69560-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((5-mercapto-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-methyl-7-[[4-(4-methylphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methoxy]chromen-2-one
• CAS: 69560-71-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 379.439
• InChiKey: LQBDSLQUOOEMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 7-((5-mercapto-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些三唑，噻二唑和恶二唑取代的香豆素的合成及抑菌活性

  摘要：

  由7-羟基-4-甲基-2-香豆素制备2-2-（4-甲基-2-氧代-2-香豆素-7-香豆基）乙酸酯1，将其在沸腾的乙醇中用水合肼进一步处理后得到酰肼化合物2。使所得的酰肼与取代的异硫氰酸芳基酯反应形成硫代氨基脲化合物3a，3b，3c，3d，3e。1-（2-（4-甲基-2-氧代-2-香豆素-7-基氧基）乙酰基）-4-芳基硫代氨基脲3在不同的反应条件下用不同的试剂环化以提供具有三唑4a，4b，4c的香豆素衍生物，4d，4e，噻二唑5a，5b，5c，5d，5e和恶二唑6a，6b，6c，6d，6e， 分别。所有化合物的结构均已通过元素分析和光谱研究确定。筛选合成的化合物的抗菌镇痛活性。非常规控制的微波辐射合成是在70°C（200 W）下进行的。该方法在方法学，高产收率，短反应时间，温和的反应条件，对环境无害且易于后处理方面具有许多优势。

  DOI：

  10.1002/jhet.1745

文献信息

• Choline Chloride Based Deep Eutectic Solvents as a Tuneable Medium for Synthesis of Coumarinyl 1,2,4-Triazoles: Effect of Solvent Type and Temperature
  作者：Maja Molnar、Ivana Periš、Mario Komar

  DOI：10.1002/ejoc.201900249

  日期：2019.4.24

  Pure 1, 2, 4‐ triazoles were obtained in choline chloride:urea (1:2) and choline chloride:N‐ methyl urea (1:3) deep eutectic solvents at 80°C. Pure thiosemicarbazides were obtained in choline chloride:ethane‐1, 2‐diol (1:2), choline chloride:malic acid (1:1), choline chloride:malonic acid (1:1), choline chloride:butane‐1, 4‐diol (1:3) and choline chloride:glycerole (1:2) at 40°C. The ratio of 1, 2,

  由 2-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy) acetohydrazide (1) 或 2-(7-hydroxy-2-oxo-) 合成 1, 2, 4-三唑的研究2H-chromen-4-yl)乙酰肼 (2) 和各种异硫氰酸酯，在低共熔溶剂中进行。为了找到 1, 2, 4-三唑形成的最佳条件，在 14 种不同的基于氯化胆碱的低共熔溶剂中，在两种不同的温度（40°C 和 80°C）下，对 1 和异硫氰酸苯酯进行了模型反应。在 80°C 的氯化胆碱:尿素 (1:2) 和氯化胆碱:N-甲基尿素 (1:3) 低共熔溶剂中获得纯 1, 2, 4- 三唑。在氯化胆碱:乙烷-1、2-二醇 (1:2)、氯化胆碱:苹果酸 (1:1)、氯化胆碱:丙二酸 (1:1)、氯化胆碱:丁烷-1、 4-二醇 (1:3) 和氯化胆碱:甘油 (1:2) 在 40°C。通过 HPLC 和 1H
• Sengupta; Sen; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 8-10, p. 710 - 716
  作者：Sengupta、Sen、Srivastava

  DOI：——

  日期：——
• Bhavsar, S. B.; Shinde, D. B.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 70 - 74
  作者：Bhavsar, S. B.、Shinde, D. B.、Shingare, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SENGUPTA, A. K.;SEN, SRIRUPA;SRIVASTAVA, VERSHA, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N-10, C. 710-716
  作者：SENGUPTA, A. K.、SEN, SRIRUPA、SRIVASTAVA, VERSHA

  DOI：——

  日期：——
• HUSAIN M. I.; SHUKLA M. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 826-828
  作者：HUSAIN M. I.、 SHUKLA M. K.

  DOI：——

  日期：——