7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1260829-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-bromo-6-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1260829-35-3
• 化学式: C₈H₅BrFNO₂
• 分子量: 246.036
• InChiKey: NZRPDUBLDNECDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 乙酰氧肟酸 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[5',4':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20150183802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；用于治疗疼痛的这种衍生物。

  公开号：

  WO2015102929A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243527A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
• [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015102929A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention relates to derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of pain.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；用于治疗疼痛的这种衍生物。
• Phenyl-substituted-2enamino-keto nitriles
  申请人：——

  公开号：US20030220196A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): 1 in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.

  本发明涉及一种新型的配方(I)的苯基取代的2-烯基氨基酮腈，其中Ar、X、Z、Y和K如描述中所定义，以及它们的制备多种方法和作为除草剂和杀虫剂的用途。
• Phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20060100106A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.

  本发明涉及一种新型苯基取代的2-烯氨基-酮腈化合物，其化学式为(I)：其中Ar，X，Z，Y和K在描述中各自定义，涉及其制备的多种方法以及作为除草剂和杀虫剂的用途。
• PHENYL-SUBSTITUIERTE 2-ENAMINO-KETONITRILE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1286956A1

  公开（公告）日：2003-03-05