(2S)-2-(113C)methylbutanoic acid | 175695-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-(113C)methylbutanoic acid
• CAS: 175695-46-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 103.122
• InChiKey: WLAMNBDJUVNPJU-VJUULSSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(113C)methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lipase from Candida cylindracea 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 甲酸铵 、 臭氧 作用下， 生成 (13)C-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-缬氨酸，L-异亮氨酸的化学-酶促合成和异体异亮氨酸

  摘要：

  （3的合成[R ）- [4,4,4- d 3 ] -L-缬氨酸，[ 15 N] -L -异亮氨酸和[ 15 N] -异基因从纯手2烷基化的羧酸-异亮氨酸中描述。该方法涉及羧酸的一碳同系化，得到相应的β-取代的α-酮酸酯，该酯可通过一锅法直接转化为α-氨基酸，涉及两个酶催化的反应（念珠菌脂肪酶转化为水解酶）。酯和亮氨酸脱氢酶催化酮的还原胺化反应）。该策略可以简单地适用于L-氨基酸的每个位点的选择性标记。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00053-6
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(2S)-2-(113C)methylbutanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (2S)-2-(113C)methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-缬氨酸，L-异亮氨酸的化学-酶促合成和异体异亮氨酸

  摘要：

  （3的合成[R ）- [4,4,4- d 3 ] -L-缬氨酸，[ 15 N] -L -异亮氨酸和[ 15 N] -异基因从纯手2烷基化的羧酸-异亮氨酸中描述。该方法涉及羧酸的一碳同系化，得到相应的β-取代的α-酮酸酯，该酯可通过一锅法直接转化为α-氨基酸，涉及两个酶催化的反应（念珠菌脂肪酶转化为水解酶）。酯和亮氨酸脱氢酶催化酮的还原胺化反应）。该策略可以简单地适用于L-氨基酸的每个位点的选择性标记。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00053-6

文献信息

• Chemo-enzymatic synthesis of isotopically labelled L-Valine, L-Isoleucine and allo-isoleucine
  作者：Nicholas M. Kelly、R. Gordon Reid、Christine L. Wellis、Peter L. Winton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00053-6

  日期：1996.2

  catalysed reactions (Candida cylindracea lipase to hydroluse the ester and leucine dehydrogenase to catalyse the reductive amination of the ketone). This strategy may be simply adapted for the selective labelling of each site of the L-amino acid.

  （3的合成[R ）- [4,4,4- d 3 ] -L-缬氨酸，[ 15 N] -L -异亮氨酸和[ 15 N] -异基因从纯手2烷基化的羧酸-异亮氨酸中描述。该方法涉及羧酸的一碳同系化，得到相应的β-取代的α-酮酸酯，该酯可通过一锅法直接转化为α-氨基酸，涉及两个酶催化的反应（念珠菌脂肪酶转化为水解酶）。酯和亮氨酸脱氢酶催化酮的还原胺化反应）。该策略可以简单地适用于L-氨基酸的每个位点的选择性标记。