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3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)carbazol | 1225045-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)carbazol
英文别名
3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)-9H-carbazole;1,8-Bis(phosphino)-3,6-di-tert-butylcarbazole;1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-di-tert-butylcarbazole;3,6-Di-t-butyl1,8-bis(diphenylphosphino)carbazol;(3,6-ditert-butyl-8-diphenylphosphanyl-9H-carbazol-1-yl)-diphenylphosphane
3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)carbazol化学式
CAS
1225045-72-6
化学式
C44H43NP2
mdl
——
分子量
647.78
InChiKey
VRHBELAYNPZYHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    scandium tris(ortho-N,N-dimethylaminobenzyl) 、 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)carbazol甲苯 为溶剂, 以41%的产率得到[(1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-di-tert-butylcarbazole(-1H))Sc(CH2C6H4NMe2-o)2]
    参考文献:
    名称:
    Highly Cis-1,4-Selective Living Polymerization of 1,3-Conjugated Dienes and Copolymerization with ε-Caprolactone by Bis(phosphino)carbazolide Rare-Earth-Metal Complexes
    摘要:
    molecular weight (M-n = (10-70) x 10(4)) and narrow polydispersity (PDI = 1.15-1.47).Bis(phosphino)carbazole, HL (HL = 3,6-(tBu)(2)-1,8-(PPh2)(2)-carbazole), reacted with rare-earthmetal tris(aminobenzyl) complexes (Ln(CH2C6H4N(Me)(2)-o)(3)) to afford the first PNP-carbazolide rare-earth-metal bis(alkyl) complexes, LLn(C6H4CH2N(Me)(2))(2) (Ln=Y (1), Sc (2), Er (3)). The yttrium complex 1 was characterized by X-ray diffraction analysis as a solvent-free monomer, in which the carbazolide ligand coordinates to the Y3+ in a kappa P:kappa N:kappa P'-tridentate mode and the two aminobenzyl groups coordinate to the Y3+ ion in eta C-1:kappa N-bidentate modes. Complexes 1-3 combined with [Ph3C][B(C6F5)(4)] gave cationic catalyst systems that initiated cis-1,4-polymerizations of 1,3-conjugated dienes with high activities. Especially, the system 1/[Ph3C][B(C6F5)(4)] displayed excellent cis-1,4-selectivity (> 99%) and living mode at a broad range of polymerization temperatures (0-80 degrees C). Remarkably, the living yttrium polydiene active species could further initiate the ring-opening polymerization of epsilon-caprolactone to give selectively poly(cis-1,4-diene)b-polycaprolactone block copolymer with controllable
    DOI:
    10.1021/om1009395
  • 作为产物:
    描述:
    caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以33 %的产率得到3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)carbazol
    参考文献:
    名称:
    芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用
    摘要:
    本发明提供了芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用,包括提供了一系列芳胺光催化剂;提供了一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子;所述的一系列芳胺催化剂在[n.1.1.01,n+2]桥环分子、碱、氢供体和有机溶剂的存在下,通过光催化活化全氟烷基化合物,经过脱氟反应加成至一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子分子,随后经过氢供体淬灭,形成了脱氟桥环烷基化产物。本发明通过脱氟形成的自由基与高张力的邻桥环化合物反应形成的二氟甲基桥环化合物,结构新颖,其中桥环结构是药物分子中苯环结构的电子等排体,有望在药物分子的修饰优化中等到广泛的应用,提高药物分子的筛选效率,得到各项性质更加优秀的药物分子。
    公开号:
    CN117700456A
  • 作为试剂:
    描述:
    bicyclo[1.1.1]pentane 、 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetamide 在 γ-松油烯3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(diphenylphosphino)carbazolcaesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以40 %的产率得到N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-[4-[1-bicyclo[1.1.1]pentanyl(difluoro)methyl]phenoxy]acetamide
    参考文献:
    名称:
    芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用
    摘要:
    本发明提供了芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用,包括提供了一系列芳胺光催化剂;提供了一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子;所述的一系列芳胺催化剂在[n.1.1.01,n+2]桥环分子、碱、氢供体和有机溶剂的存在下,通过光催化活化全氟烷基化合物,经过脱氟反应加成至一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子分子,随后经过氢供体淬灭,形成了脱氟桥环烷基化产物。本发明通过脱氟形成的自由基与高张力的邻桥环化合物反应形成的二氟甲基桥环化合物,结构新颖,其中桥环结构是药物分子中苯环结构的电子等排体,有望在药物分子的修饰优化中等到广泛的应用,提高药物分子的筛选效率,得到各项性质更加优秀的药物分子。
    公开号:
    CN117700456A
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文献信息

  • Comparative activity of yttrium(iii) pincer complexes in isoprene polymerization
    作者:P. B. Dzhevakov、M. A. Topchiy、A. A. Ageshina、L. I. Minaeva、S. A. Rzhevskiy、M. S. Nechaev、S. N. Osipov、A. F. Asachenko
    DOI:10.1007/s11172-020-3038-6
    日期:2020.12
    A new yttrium(iii) complex with the pincer type bis(phosphinophenyl)amide ligand was synthesized and its activity and selectivity in the isoprene polymerization reaction was studied. An ultrahigh molecular weight polyisoprene with a > 99% content of 1,4-cis units was obtained.
    合成了一种新型的带有钳型双(膦基苯基)酰胺配体的钇(iii)配合物,并研究了其在异戊二烯聚合反应中的活性和选择性。获得了 1,4-顺式单元含量 > 99% 的超高分子量聚异戊二烯。
  • Highly Cis-1,4-Selective Living Polymerization of 1,3-Conjugated Dienes and Copolymerization with ε-Caprolactone by Bis(phosphino)carbazolide Rare-Earth-Metal Complexes
    作者:Lingfang Wang、Dongmei Cui、Zhaomin Hou、Wei Li、Yang Li
    DOI:10.1021/om1009395
    日期:2011.2.28
    molecular weight (M-n = (10-70) x 10(4)) and narrow polydispersity (PDI = 1.15-1.47).Bis(phosphino)carbazole, HL (HL = 3,6-(tBu)(2)-1,8-(PPh2)(2)-carbazole), reacted with rare-earthmetal tris(aminobenzyl) complexes (Ln(CH2C6H4N(Me)(2)-o)(3)) to afford the first PNP-carbazolide rare-earth-metal bis(alkyl) complexes, LLn(C6H4CH2N(Me)(2))(2) (Ln=Y (1), Sc (2), Er (3)). The yttrium complex 1 was characterized by X-ray diffraction analysis as a solvent-free monomer, in which the carbazolide ligand coordinates to the Y3+ in a kappa P:kappa N:kappa P'-tridentate mode and the two aminobenzyl groups coordinate to the Y3+ ion in eta C-1:kappa N-bidentate modes. Complexes 1-3 combined with [Ph3C][B(C6F5)(4)] gave cationic catalyst systems that initiated cis-1,4-polymerizations of 1,3-conjugated dienes with high activities. Especially, the system 1/[Ph3C][B(C6F5)(4)] displayed excellent cis-1,4-selectivity (> 99%) and living mode at a broad range of polymerization temperatures (0-80 degrees C). Remarkably, the living yttrium polydiene active species could further initiate the ring-opening polymerization of epsilon-caprolactone to give selectively poly(cis-1,4-diene)b-polycaprolactone block copolymer with controllable
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