N-[(1R)-2-羟基-1-苯基乙基]-乙酰胺 | 78761-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1R)-2-羟基-1-苯基乙基]-乙酰胺
• 英文名称: N-((1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]acetamide；(R)-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)acetamide；D-(-)-N-Acetyl-α-phenylglycinol；(R)-N-Acetyl-α-phenylglycinol；N-acetylphenyglycinol；Ac-D-phenylglycinol
• CAS: 78761-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NWGJZWMHBRNNOO-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  404.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-2-羟基-1-苯基乙基]-乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (S)-乙酰基氨基环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Santoso, Sentot; Kemmer, Thorsten; Trowitzsch, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 642 - 657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基乙基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Devant, Ralf; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2191 - 2207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Isopropenyl acetate, a remarkable, cheap and acylating agent of amines under solvent- and catalyst-free conditions: a systematic investigation
  作者：Romina Pelagalli、Isabella Chiarotto、Marta Feroci、Stefano Vecchio

  DOI：10.1039/c2gc35485c

  日期：——

  Isopropenyl acetate was proved to be an efficient reagent for acetylation of amine in the absence of solvent and catalyst. The corresponding acetamides were obtained in very high yields without any purification.

  在没有溶剂和催化剂的情况下，乙酸异丙烯酯被证明是一种有效的胺乙酰化试剂。无需任何纯化就可以非常高的产率获得相应的乙酰胺。
• Chemoselective N-deacetylation under mild conditions
  作者：Prakash R. Sultane、Trimbak B. Mete、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1039/c3ob41971a

  日期：——

  A mild and efficient chemoselective N-deacetylation using the Schwartz reagent at room temperature in rapid time is described. The mild and neutral conditions enable orthogonal N-deacetylation in the presence of some of the common protecting groups (viz. Boc, Fmoc, Cbz, Ts). The deprotection conditions did not induce any epimerization at the chiral amino centre.

  描述了一种温和高效的化学选择性去乙酰化方法，该方法使用施瓦茨试剂在室温下迅速进行。温和和中性的条件使得在一些常见保护基团（即Boc、Fmoc、Cbz、Ts）存在的情况下能够进行正交去乙酰化。去保护条件不会引起手性氨基中心的任何表异构化。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2017003862A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些是LOXL2抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144702A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物剂以及在治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。