(p-CH3OC6H4)3SnH | 5353-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-CH3OC6H4)3SnH
• 英文别名: Tris(4-methoxyphenyl)stannane；tris(4-methoxyphenyl)stannane
• CAS: 5353-23-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃Sn
• 分子量: 441.114
• InChiKey: QHBRVDFWGOWBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-CH3OC6H4)3SnH 、 三乙基苯氧基锡烷 在 azo-bis-isobutyric acid dinitrile 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (C2H5)3SnSn(C6H4-p-OCH3)3
  参考文献：
  名称：

  Creemers, H. M. J. C.; Noltes, J. G., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1589 - 1593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (p-CH3OC6H4)3SnBr 、 lithium aluminium tetrahydride 生成 (p-CH3OC6H4)3SnH
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.8, page 87 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and α-Elimination Chemistry of Hafnocene Triarylstannyl Complexes
  作者：Nathan R. Neale、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja0529586

  日期：2005.10.1

  New hafnocene triarylstannyl complexes were prepared and were shown to undergo clean thermal decompositions via α-aryl-elimination to produce the corresponding stannylene and a hafnocene aryl complex. The rate of the decomposition is highly dependent on the nature of the ancillary ligand, with the stabilities of the CpCp*Hf(SnPh3)X compounds following the order X = NMe2 > Np (α-agostic) > OMe > Cl

  制备了新的铪三芳基锡基配合物，并显示出通过α-芳基消除进行干净的热分解以产生相应的亚锡基和铪芳基配合物。分解速率高度依赖于辅助配体的性质，CpCp*Hf(SnPh3)X 化合物的稳定性顺序为 X = NMe2 > Np (α-agostic) > OMe > Cl > Me。机理信息表明，α-芳基消除可以被视为一个协同过程，涉及迁移芳基对亲电子金属中心的亲核攻击。
• Creemers, H. M. J. C.; Verbeek, F.; Noltes, J. G., Journal of Organometallic Chemistry, 1967, vol. 8, p. 469 - 477
  作者：Creemers, H. M. J. C.、Verbeek, F.、Noltes, J. G.

  DOI：——

  日期：——