4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide | 176094-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 176094-56-7
• 化学式: C₆H₁₀O₆S
• 分子量: 210.208
• InChiKey: RYPVDXGQLSRQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium, (dibromomethyl)- 、 4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates

  摘要：

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4193
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 ruthenium(IV) oxide 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 (2-Diethylamino-ethyl)-benzyl-ether 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates

  摘要：

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4193

文献信息

• Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates
  作者：Hans Christian Stiasny

  DOI：10.1055/s-1996-4193

  日期：1996.2

  3-Alkoxy-1,1-dibromoalkanes are interesting substrates for diastereoselective bromine/lithium exchange reactions. A general route to the precursor 1,1-dibromo-3-hydroxyalkanes is described here via reaction of dibromomethyllithium with cyclic sulfates of 1,2-diols.

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。