6-phenyl-3-<1-(1H-benzotriazole)methyl>-7H-1,2,4-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine | 122503-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-phenyl-3-<1-(1H-benzotriazole)methyl>-7H-1,2,4-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
• 英文别名: 3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；3-(benzotriazol-1-ylmethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 122503-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₇S
• 分子量: 347.403
• InChiKey: YAPDEQMFYHYSIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  632.0±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  18.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-phenyl-3-<1-(1H-benzotriazole)methyl>-7H-1,2,4-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和1,2,4-三唑[3,4- b ] [1， 3,4]苯并三唑的噻二嗪衍生物

  摘要：

  一种新型系列1-（1-羰基甲基1的ħ -苯并三唑）氨基硫脲3A-E中合成，然后用氢氧化钠环化，得到1-（4-取代的-4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫羰-5-基）甲基-1- ħ -苯并三唑4A-E ，将其烷基化，乙基碘，以1-（3-乙硫基-4-取代-4- ħ -1,2,4-三唑-5-基） -甲基-1 H-苯并三唑5b-e。1 H-苯并三唑-1-乙酸酰肼（2）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到1-（4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮-5 -基）甲基-1 H-苯并三唑（6）。其随后在三氯氧磷或苯甲酰溴存在下与羧酸缩合，得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- [1-（1- H-苯并三唑）甲基] -1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑7a-e和6-取代的苯基-3 -[1-（1- H-苯并三唑）甲基] -7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ]

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260131

文献信息

• EL-KHAWASS, S. M.;HABIB, N. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 177-181
  作者：EL-KHAWASS, S. M.、HABIB, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4-triazole, 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazole and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazine derivatives of benzotriazole
  作者：S. M. El-Khawass、N. S. Habib

  DOI：10.1002/jhet.5570260131

  日期：1989.1

  or with phenacyl bromides afforded two series of fused heterocycles namely; 6-substituted-3-[1-(1H-benzotriazole)methyl]-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 7a-e and 6-substituted phenyl-3-[1-(1H-benzotriazole)methyl]-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 8a-e respectively. The structure of the newly synthesized compounds was elucidated by elemental analyses, ir and nmr spectra.

  一种新型系列1-（1-羰基甲基1的ħ -苯并三唑）氨基硫脲3A-E中合成，然后用氢氧化钠环化，得到1-（4-取代的-4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫羰-5-基）甲基-1- ħ -苯并三唑4A-E ，将其烷基化，乙基碘，以1-（3-乙硫基-4-取代-4- ħ -1,2,4-三唑-5-基） -甲基-1 H-苯并三唑5b-e。1 H-苯并三唑-1-乙酸酰肼（2）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到1-（4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮-5 -基）甲基-1 H-苯并三唑（6）。其随后在三氯氧磷或苯甲酰溴存在下与羧酸缩合，得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- [1-（1- H-苯并三唑）甲基] -1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑7a-e和6-取代的苯基-3 -[1-（1- H-苯并三唑）甲基] -7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ]