2-amino-5-cyclohexyl-valeric acid | 5428-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-cyclohexyl-valeric acid
• 英文别名: 2-Amino-5-cyclohexyl-valeriansaeure；5-Cyclohexylnorvaline；2-amino-5-cyclohexylpentanoic acid
• CAS: 5428-12-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: LGIVZSMPEFXNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-5-cyclohexyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Cyclohexene-1-glycine, an Isoleucine Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a028

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• US7109243B2
  申请人：——

  公开号：US7109243B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004084842A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.