3-azidomethyl-phthalic acid dimethyl ester | 935269-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azidomethyl-phthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 3-(azidomethyl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 935269-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: QBFNYKIMYHMULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidomethyl-phthalic acid dimethyl ester 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到3-氧代异吲哚啉-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  7- [1H-Indol-2-yl] -2,3-dihydro-isoindol-1-ones作为双重Aurora-A / VEGF-R2激酶抑制剂：设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的7- [1H-吲哚-2-基] -2,3-二氢-异吲哚-1-酮，旨在作为VEGF-R2激酶的抑制剂，并有效抑制VEGF-R2和Aurora-A。激酶。讨论了该系列的基于结构的设计，合成和初始SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.090
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到3-azidomethyl-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7- [1H-Indol-2-yl] -2,3-dihydro-isoindol-1-ones作为双重Aurora-A / VEGF-R2激酶抑制剂：设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的7- [1H-吲哚-2-基] -2,3-二氢-异吲哚-1-酮，旨在作为VEGF-R2激酶的抑制剂，并有效抑制VEGF-R2和Aurora-A。激酶。讨论了该系列的基于结构的设计，合成和初始SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.090

文献信息

• Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
  申请人：Hughes V. Terry

  公开号：US20070161648A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.

  本发明涉及一种新颖的取代二氢异吲哚酮化合物及其衍生物，其化学式为(I)：其中环A、X3、R1、R2、R3、R4和R6如本文所定义，并且其合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的方法。
• WO2007/47646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-ISOINDOLONES USEFUL IN TREATING KINASE DISORDERS<br/>[FR] DIHYDROISOINDOLONES SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DES KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007047646A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X₃, R₁, R₂, R_3, R₄ and R₆ are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés substitués de dihydroisoindolone de formule (I) : ainsi que diverses formes desdits dérivés, le Cycle A et les groupements X₃, R₁, R₂, R_3, R₄ et R₆ étant tels que définis dans la description, ainsi que leur synthèse et leur emploi en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase et leurs interactions.
• 7-[1H-Indol-2-yl]-2,3-dihydro-isoindol-1-ones as dual Aurora-A/VEGF-R2 kinase inhibitors: Design, synthesis, and biological activity
  作者：Terry V. Hughes、Stuart L. Emanuel、Harold R. O’Grady、Peter J. Connolly、Catherine Rugg、Angel R. Fuentes-Pesquera、Prabha Karnachi、Richard Alexander、Steven A. Middleton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.090

  日期：2008.9

  A novel series of 7-[1H-indol-2-yl]-2,3-dihydro-isoindol-1-ones designed to be inhibitors of VEGF-R2 kinase was synthesized and found to potently inhibit VEGF-R2 and Aurora-A kinases. The structure-based design, synthesis, and initial SAR of the series are discussed.

  合成了一系列新型的7- [1H-吲哚-2-基] -2,3-二氢-异吲哚-1-酮，旨在作为VEGF-R2激酶的抑制剂，并有效抑制VEGF-R2和Aurora-A。激酶。讨论了该系列的基于结构的设计，合成和初始SAR。