(S)-7-(but-2-yn-1-yl)-2-(2-methyl-3-((R)-pent-3-yn-2-ylamino)quinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1552315-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-7-(but-2-yn-1-yl)-2-(2-methyl-3-((R)-pent-3-yn-2-ylamino)quinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: (7S)-7-but-2-ynyl-2-[2-methyl-3-[[(2R)-pent-3-yn-2-yl]amino]quinoxalin-5-yl]-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1552315-11-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O
• 分子量: 411.506
• InChiKey: NBJJOBXCVSGDLY-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-(but-2-yn-1-yl)-2-(2-methyl-3-((R)-pent-3-yn-2-ylamino)quinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 喹啉 、 Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (9S,11Z,13R)-13,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(21),2(24),4,11,15,17,19,22-octaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-fluoro-2-methylquinoxaline 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-7-(but-2-yn-1-yl)-2-(2-methyl-3-((R)-pent-3-yn-2-ylamino)quinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1