We previously reported the structure-activity relationships (SAR) of adibendan (1), a potent and long-acting cardiotonic. This paper describes the synthesis of a novel series of linear, tricyclic fused heterocycles of the 5-6-5 type. The compounds were evaluated for positive inotropic activity in anesthetized rats, cats, and dogs. Changes in left ventricular dP/dt were measured as an index of cardiac
我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan(1)的构效关系(
SAR)。本文介绍了5-6-5型新型线性,
三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠,猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-
肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二
氢-7,7-二
甲基吡咯并[2,3-f]
苯并咪唑-6(1H)-one(2)的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征,并与4,5-二
氢-3(2H)-
哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中,用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估,以测量心室压力,并将其对左心室dP / dt的作用与1,
匹莫苯丹和
吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后,
匹莫苯丹和
吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54,但只有1,31,
匹莫苯丹和
吲哚满的作用持续时间超过6小时。