2-n-butyltellurophene | 851761-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-n-butyltellurophene
• 英文别名: 2-Butyltellurophene；2-butyltellurophene
• CAS: 851761-84-7
• 化学式: C₈H₁₂Te
• 分子量: 235.783
• InChiKey: DPHVKWCONXURKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyltellurophene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-iodo-5-butyl-tellurophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化交叉偶联合成 2-炔基-碲苯衍生物

  摘要：

  我们在此展示了我们的结果，即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联，以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行，并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941593

文献信息

• Carbon–sulfur bond formation from 2-halochalcogenophenes via copper catalyzed thiol cross-coupling
  作者：Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.102

  日期：2005.4

  We present herein our results of the thiol coupling reaction of 2-halochalcogenophenes with Cu(I) and establish the first route to prepare (2-sulfides)-chalcogenophenes in good yields. The reaction performed with both electron donating and electron withdrawing substituents on thiol in the absence of any supplementary additives. In addition, the reaction proceeded cleanly under mild reaction conditions and was sensitive to nature of catalyst, base, and solvent. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2-Alkynyl-Tellurophene Derivatives via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Gilson Zeni、Rodrigo Panatieri、Joel Reis、Lysandro Borges、Cristina Nogueira

  DOI：10.1055/s-2006-941593

  日期：2006.11

  palladium-catalyzed cross-coupling of 2-halotellurophene with several terminal alkynes to give the 2-alkynyl-tellurophene derivatives in excellent yields. The reaction proceeded cleanly under mild conditions and was performed with propargyl alcohols, propargyl amines, propiolate, as well as alkyl and aryl alkynes, in the presence of PdCl 2 (PPh 3 ) 2 , Et 3 N, THF and Cul.

  我们在此展示了我们的结果，即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联，以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行，并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。