methyl (E)-3-[(3-chlorobenzoyl)diazenyl]but-2-enoate | 101561-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-[(3-chlorobenzoyl)diazenyl]but-2-enoate
• CAS: 101561-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: LHLLGRRHOIYSJL-NLYBAKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C (decomp)
• 沸点：
  377.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(3-chlorobenzoyl)diazenyl]but-2-enoate 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 1-(m-chlorobenzoylamino)-2,5-dimethyl-3-benzoyl-4-methoxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  金属离子在有机合成中的作用：第XXXIII部分。2-羟基-4-吡咯啉作为1-氨基吡咯衍生物合成中的稳定中间体

  摘要：

  研究了在氯化铜（II）的存在和不存在下，共轭芳酰偶氮烯烃与β-二酮和β-酮​​酸酯的反应。在第一种情况下，已经获得了1-氨基吡咯衍生物，而在第二种情况下，人们经常检测到了2-羟基-4-吡咯啉作为稳定中间体的形成。对两种或两种产物形成条件的观察，以及2-羟基-4-吡咯啉容易转化为吡咯衍生物的证明，阐明了这些反应的争议很大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83468-2