1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethenamine | 1025283-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethenamine
• CAS: 1025283-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: BETVHIOXHQXZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethenamine 在 吡啶 、 C₂₄H₄₄P₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)acetamide 、
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Acrylosulfones: A Practical Approach to Chiral β-Amido Sulfones

  摘要：

  The efficient and highly enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of beta-acetylamino acrylosulfone has been achieved by employing Rhodium-TangPhos as catalyst. A series of beta-amido sulfone products are obtained with excellent yields and good enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/cs500261k

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Acrylosulfones: A Practical Approach to Chiral β-Amido Sulfones
  作者：Jun Jiang、Yan Wang、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/cs500261k

  日期：2014.5.2

  The efficient and highly enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of beta-acetylamino acrylosulfone has been achieved by employing Rhodium-TangPhos as catalyst. A series of beta-amido sulfone products are obtained with excellent yields and good enantioselectivities.