N-[(2-羟基苯基)甲基]甘氨酸乙酯 | 57938-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(2-羟基苯基)甲基]甘氨酸乙酯
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-hydroxybenzylamino)acetate；ethyl N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]glycinate；N-(o-Hydroxybenzyl)-glycinethylester；N-(2-Hydroxybenzyl)glycinethylester；Ethyl N-((2-hydroxyphenyl)methyl)glycinate；ethyl 2-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 57938-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: GOHVFLROCZFZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-羟基苯基)甲基]甘氨酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[(2-羟基苯基)甲基]氨基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bernardi; Coda; Nicolella, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 9, p. 1412 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[(2-羟基苯基)甲基]甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  还原的氨基酸酯Schiff碱的铂（II）配合物：合成，表征和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了一系列还原氨基酸酯Schiff碱的铂（II）配合物，作为潜在的抗癌药，并通过1 H NMR，EA，IR和摩尔电导率进行了表征。通过紫外光谱和CD光谱测试了这些化合物与鲑鱼精子DNA的DNA相互作用，并通过MTT分析验证了其对HL-60，KB，BGC-823和Bel-7402细胞系的体外抗癌活性。配合物 5d 和 5f 对Bel-7402细胞系的细胞毒性 优于顺铂，并且对HL-60细胞系具有密切的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0973-3

文献信息

• Synthesis and characterization of the tetranuclear iron(iii) complex of a new asymmetric multidentate ligand. A structural model for purple acid phosphatases
  作者：Athanassios K. Boudalis、Robyn E. Aston、Sarah J. Smith、Ruth E. Mirams、Mark J. Riley、Gerhard Schenk、Allan G. Blackman、Lyall R. Hanton、Lawrence R. Gahan

  DOI：10.1039/b709293h

  日期：——

  5H(2)O. X-Ray structural analysis reveals the cation consists of four iron(III) ions, two HPBA(3-) ligands, two bridging acetate ligands, a bridging oxide ion and a bridging hydroxide ion. Each binucleating HPBA(3-) ligand coordinates two structurally distinct hexacoordinate iron(III) ions. The two metal ions coordinated to a HPBA(3-) ligand are linked to the two iron(III) metal ions of a second, similar

  配体2-（（2-羟基-5-甲基-3-（（吡啶-2-基甲基氨基）甲基）苄基）（2-羟基苄基）氨基）乙酸（H（3）HPBA）描述了模仿紫色酸性磷酸酶活性位点的原子集。H（3）HPBA与铁（III）或铁（II）盐的反应导致形成四核配合物[Fe（4）（HPBA）（2）（OAc）（2）（mu-O）（mu -OH）（OH（2））（2）] ClO（4）x 5H（2）O。X射线结构分析表明，该阳离子由四个铁（III）离子，两个HPBA（3-）配体，两个桥联乙酸酯配体，一个桥连氧化物离子和一个桥连氢氧根离子组成。每个双核HPBA（3-）配体均协调两个结构上不同的六配位铁（III）离子。与HPBA（3-）配体配位的两个金属离子与第二个的两个铁（III）金属离子相连，类似的双核单元由分子内的氧化物和氢氧化物桥接部分，形成四聚体。该复合物的特征还包括元素分析，质谱，紫外可见和MCD光谱，X射线晶体学，磁化率测量和变温Mossbauer光谱。
• Amino acid derivatives and anti-inflammatory agents
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0955046A2

  公开（公告）日：1999-11-10

  Provided are an anti-inflammatory agent containing, as an active ingredient, at least one selected from amino acid derivatives represented by formula (I) wherein Ar represents an optionally substituted 2-hydroxyaryl group, n is 0 or 1, R2 represents a hydrogen atom or a side chain of an α-amino acid or a β-amino acid, X represents -0- or -NH-, R1 represents a hydrogen atom or a group that forms, together with R2 and an adjacent atoms, a cyclic structure of pyroglutamic acid, and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms or an alkenyl group having from 2 to 22 carbon atoms, and salts thereof, and toiletries or skin external products containing the same. The anti-inflammatory agent of the invention inhibits expression of an inflammatory protein and activation of a gene transcription control factor that participates therein, and exhibits a good feeling upon use and a safety.

  提供了一种抗炎剂，其中含有至少一种选自式 (I) 所代表的氨基酸衍生物的活性成分 其中 Ar 代表任选取代的 2-羟基芳基，n 为 0 或 1，R2 代表氢原子或 α-氨基酸或 β-氨基酸的侧链，X 代表 -0- 或 -NH-，R1 代表氢原子或与 R2 和相邻原子一起形成焦谷氨酸环状结构的基团，R3 代表氢原子、具有 1 至 22 个碳原子的烷基或具有 2 至 22 个碳原子的烯基、 及其盐类，以及含有这些成分的洗浴用品或皮肤外用产品。 本发明的抗炎剂可抑制炎症蛋白的表达和参与其中的基因转录控制因子的活化，使用时感觉良好，安全性高。
• Amino acid derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0955046B1

  公开（公告）日：2005-06-22
• US6552061B1
  申请人：——

  公开号：US6552061B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• Bernardi; Coda; Nicolella, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 9, p. 1412 - 1416
  作者：Bernardi、Coda、Nicolella、Vicario、Gioia、Minghetti、Vigevani、Arcamone

  DOI：——

  日期：——