4-(8-Methoxy-2-isopropylquinolin-5-yl)-4-oxobutyric acid | 1005476-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(8-Methoxy-2-isopropylquinolin-5-yl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-(8-methoxy-2-propan-2-ylquinolin-5-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1005476-21-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: OTCKMHGJLINCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-Methoxy-2-isopropylquinolin-5-yl)-4-oxobutyric acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(8-methoxy-2-isopropylquinolin-5-yl)-4,5-dihydro-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。

  公开号：

  EP2168959A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 5-溴-8-甲氧基-2-异丙基喹啉 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(8-Methoxy-2-isopropylquinolin-5-yl)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。

  公开号：

  EP2168959A1