4-methoxy-2-methyl-butyric acid amide | 70233-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-butyric acid amide
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methyl-buttersaeure-amid；4-Methoxy-2-methyl-butyramid；4-Methoxy-2-methylbutanamide
• CAS: 70233-26-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19206282
• 分子量: 131.175
• InChiKey: RLMIRRJCWFASDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acide 4-methoxy-2-methylbutanoique 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 4-methoxy-2-methyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  关于中国生物碱。（第5部分）。关于中国生物碱的不对称碳原子3、4和8的构型

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270166

文献信息

• DIBENZO[b,f][1,4]OXAZAPINE COMPOUNDS
  申请人：Becker Cyrus

  公开号：US20080255088A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to 11-(piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazapine compounds of the formula: where the variables are as defined herein, their salts and pharmaceutically acceptable compositions thereof. Methods of preparing these compounds are also described. These compounds may be used in the treatment of disorders such as schizophrenia, treatment resistant schizophrenia, bipolar disorder, psychotic depression, treatment resistant depression, schizophrenia-associated depression, treatment resistant OCD, autism, senile psychosis, psychotic dementia, L-DOPA induced psychosis, psychogenic polydipsia, psychotic symptoms of neurological disorders, sleep disorders.

  本发明涉及公式为11-(哌嗪-1-基)二苯并[b,f][1,4]噁唑啉化合物，其中变量如本文所定义，它们的盐和药学上可接受的组合物。本文还描述了制备这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗精神分裂症、治疗难治性精神分裂症、双相情感障碍、精神抑郁症、难治性抑郁症、精神分裂症相关抑郁症、难治性强迫症、自闭症、老年性精神病、精神性痴呆、L-DOPA诱导的精神病、精神因素多饮症、神经系统疾病的精神症状和睡眠障碍的治疗。
• NMR-Spektroskopie an Heterocyclen, 6. Mitt. Favorskii-Umlagerung von α-Brom-β-methoxy-ketonen bei der Imidazol-Cyclisierung in flüssigem Ammoniak
  作者：Hans-Joachim Sattler、Hans-Gerd Lennartz、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19793120206

  日期：——

  Bei der Imidazolsynthese aus α‐Bromketonen und Formiminoethylester in flüssigem Ammoniak werden α‐alkylsubstituierte Buttersäure‐Amide als Nebenprodukte erhalten, deren Entstehen einer Favorskii‐Umlagerung zugeschrieben wird. Die isolierten Verbindungen wurden NMR‐spektroskopisch untersucht.

  在液氨中由 α-溴酮和甲亚氨基乙酯合成咪唑时，副产物 α-烷基取代的丁酰胺得到，其形成归因于 Favorskii 重排。通过NMR光谱检查分离的化合物。
• US8093237B2
  申请人：——

  公开号：US8093237B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• Über China-Alkaloide. (5. Mitteilung). Über die Konfiguration der asymmetrischen Kohlenstoffatome 3, 4 und 8 der China-Alkaloide
  作者：V. Prelog、E. Zalán

  DOI：10.1002/hlca.19440270166

  日期：——