N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-(3-methylbenzoyl)thiourea | 428828-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-(3-methylbenzoyl)thiourea
• 英文别名: N-(3-methylbenzoyl)-N'-(3,4-dichlorophenyl)thiourea；N-[(3,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]-3-methylbenzamide
• CAS: 428828-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 339.245
• InChiKey: KPOGXGKCFHKLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium thiocyanate 、 3,4-二氯苯胺 、 间甲基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-(3-methylbenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  合成和表征一系列 N-(3,4-二氯苯基)-N'-(2,3 和 4-甲基苯甲酰基)硫脲衍生物

  摘要：

  摘要 三种新化合物，N-(3,4-二氯苯基)-N'-(2-甲基苯甲酰基)硫脲(2a)、N-(3,4-二氯苯基)-N'-(3-甲基苯甲酰基)硫脲(2b)和 N-(3,4-二氯苯基)-N'-(4-甲基苯甲酰基)硫脲 (2c) 是已成功合成并通过典型光谱技术表征的异构体，即 IR 和 1H 和 13C 多核磁共振 (NMR) ）。2a的结构由单晶X射线衍射法确定，在空间群为C2/c的单斜晶系中结晶，分子构型为反式-顺式。这些化合物的红外光谱在 3261–3279 cm−1、1662–1680 cm−1、1345–1379 cm 处显示 ν(NH)、ν(CO)、ν(CN) 和 ν(CS) 的四个显着伸缩振动−1 和 688–738 cm−1，分别。硫脲部分的 13C NMR 化学位移出现在约 碳氢化合物 180 ppm。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.04.037

文献信息

• Synthesis and characterisation a series of N-(3,4-dichlorophenyl)-N′-(2,3 and 4-methylbenzoyl)thiourea derivatives
  作者：M. Sukeri M. Yusof、Rabia’tun Hidayah Jusoh、Wan M. Khairul、Bohari M. Yamin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.04.037

  日期：2010.6

  Abstract Three new compounds, N-(3,4-dichlorophenyl)-N′-(2-methylbenzoyl)thiourea (2a), N-(3,4-dichlorophenyl)-N′-(3-methylbenzoyl)thiourea (2b) and N-(3,4-dichlorophenyl)-N′-(4-methylbenzoyl)thiourea (2c) are isomers which have been successfully synthesised and characterised by typical spectroscopic techniques, namely IR and 1H and 13C multi-nuclear magnetic resonance (NMR). The structure of 2a was

  摘要 三种新化合物，N-(3,4-二氯苯基)-N'-(2-甲基苯甲酰基)硫脲(2a)、N-(3,4-二氯苯基)-N'-(3-甲基苯甲酰基)硫脲(2b)和 N-(3,4-二氯苯基)-N'-(4-甲基苯甲酰基)硫脲 (2c) 是已成功合成并通过典型光谱技术表征的异构体，即 IR 和 1H 和 13C 多核磁共振 (NMR) ）。2a的结构由单晶X射线衍射法确定，在空间群为C2/c的单斜晶系中结晶，分子构型为反式-顺式。这些化合物的红外光谱在 3261–3279 cm−1、1662–1680 cm−1、1345–1379 cm 处显示 ν(NH)、ν(CO)、ν(CN) 和 ν(CS) 的四个显着伸缩振动−1 和 688–738 cm−1，分别。硫脲部分的 13C NMR 化学位移出现在约 碳氢化合物 180 ppm。