4-(1-bromo-2-bicyclo<2.2.2>octyl)-1-methoxy-1-butene | 98577-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4-(1-bromo-2-bicyclo<2.2.2>octyl)-1-methoxy-1-butene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(4-methoxybut-3-EN-1-YL)bicyclo[2.2.2]octane；1-bromo-2-(4-methoxybut-3-enyl)bicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 98577-16-3
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO
• 分子量: 273.213
• InChiKey: XTDDIBSBXYIANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-bromo-2-bicyclo<2.2.2>octyl)-1-methoxy-1-butene 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到Octahydro-3a,6-ethano-indene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reaction of nucleophiles with bridgehead carbocations derived from 1-bromobicyclo[2.2.2]octanes and 1-bromobicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a035
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基双环[2.2.2]-5-辛烯-2-甲腈 在 platinum on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 三溴化硼 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4-(1-bromo-2-bicyclo<2.2.2>octyl)-1-methoxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of nucleophiles with bridgehead carbocations derived from 1-bromobicyclo[2.2.2]octanes and 1-bromobicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a035

文献信息

• Reaction of nucleophiles with bridgehead carbocations derived from 1-bromobicyclo[2.2.2]octanes and 1-bromobicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：George A. Kraus、Yung Son Hon

  DOI：10.1021/jo00223a035

  日期：1985.11