5-(4'-methoxyphenyl)thiazolyl methyl-3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione | 1040725-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4'-methoxyphenyl)thiazolyl methyl-3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione
• 英文别名: 1'-[[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-3-phenylspiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-2',4-dione；1'-[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-3-phenylspiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indole]-2',4-dione
• CAS: 1040725-60-7
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₃S₂
• 分子量: 499.614
• InChiKey: MASWLWBIRQUTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione-1-yl-thioacetamide 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以64%的产率得到5-(4'-methoxyphenyl)thiazolyl methyl-3'-phenyl-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335

文献信息

• Synthesis of 1,3-thiazole and 1,2,4-oxadiazole substituted spiro[3<i>H</i>-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1<i>H</i>)-diones
  作者：Uday C. Mashelkar、Deepak M. Rane、Rajesh S. Kenny

  DOI：10.1002/jhet.5570450335

  日期：2008.5

  derivatives of spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione with the heterocyclic ring such as substituted thiazole and 1,2,4-oxadiazole attached to the indolinone ring via CH2 linkage has been synthesized in moderate yields. The synthesis have been carried out by making use of the reactivity of the NH group of the indolinone moiety present in spiro[3H-indole-3,2′-thiazolidine]-2,4′(1H)-dione.

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。