(2-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanol | 1313237-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanol
• 英文别名: [2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methanol
• CAS: 1313237-70-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: BWBQLOMZFYXWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-(chloromethyl)-2-methyl-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。

  公开号：

  WO2011076747A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-甲苯磺酰-1H-吲哚-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以83%的产率得到(2-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。

  公开号：

  WO2011076747A1

文献信息

• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20120264748A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物及包含其的药物。
• Diaza-spiro[5.5]undecanes
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08530648B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，作为药物的使用以及包含它的药物。
• Rhodium(II)-Catalyzed Hinsberg Dearomatization Using Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Jason R. Combs、David S. Carter、Fengyi Gu、Xiaokang Jin、Connor M. Martin、Elizabeth S. Resendiz、David L. Van Vranken

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03130

  日期：2023.11.17

  Rhodium(II) catalyzes carbene transfer from trimethylsilyldiazomethane to arylmethyl thioethers, generating sulfonium ylides that undergo [2,3]-sigmatropic rearrangement, punching quaternary centers into aromatic rings. The reaction works well with naphthalene, indole, and benzofuran ring systems, but the reaction is unsuccessful with the monocyclic benzene homologue. For aryl thioethers, Rh2(OAc)4

  铑 (II) 催化卡宾从三甲基甲硅烷基重氮甲烷转移到芳甲基硫醚，生成锍叶立德，进行 [2,3]-σ 重排，将四级中心打入芳环。该反应适用于萘、吲哚和苯并呋喃环系，但适用于单环苯同系物则不成功。对于芳基硫醚，Rh 2 (OAc) 4给出了良好的结果。对于烷基硫醚，使用Rh 2 (cap) 4可以提高收率。令人惊讶的是，硫酯和硫代氨基甲酸酯也是该反应的有效底物。
• DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2516439B1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8530648B2
  申请人：——

  公开号：US8530648B2

  公开（公告）日：2013-09-10