1-(4-Tert-butylphenyl)but-3-en-1-amine | 1270449-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Tert-butylphenyl)but-3-en-1-amine
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1270449-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: CUVWUPKBZBPNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Tert-butylphenyl)but-3-en-1-amine 在 十二羰基三钌 、 一氧化碳 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甲酰胺的钌催化分子内烃甲酰化：方便获得手性吡咯烷酮

  摘要：

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。

  DOI：

  10.1021/ja4026787
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4-Tert-butylphenyl)but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甲酰胺的钌催化分子内烃甲酰化：方便获得手性吡咯烷酮

  摘要：

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。

  DOI：

  10.1021/ja4026787

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Intramolecular Hydrocarbamoylation of Allylic Formamides: Convenient Access to Chiral Pyrrolidones
  作者：Nicolas Armanino、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja4026787

  日期：2013.5.8

  An attractive strategy for the synthesis of saturated nitrogen-containing heterocycles is described herein, involving the implementation of ruthenium-catalyzed intramolecular hydrocarbamoylation of olefins. The process proceeds by formal C-H bond cleavage of an allylic formamide followed by construction of a new C-C bond in a reaction that is characterized by complete atom-economy. The method is particularly

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。