(R)-3-methoxycarbonyl-5-phenylvaleric acid | 128502-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-methoxycarbonyl-5-phenylvaleric acid
• 英文别名: (3R)-3-methoxycarbonyl-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 128502-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: RBIYDRNKEWDLSH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methoxycarbonyl-5-phenylvaleric acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl (2R)-2-(2-phenylethyl)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BISPHOSPHINE LIGAND

  摘要：

  提供了一个由以下一般式（I）表示的化合物：【其中R1代表氢原子，或烷基团，R2代表羟基烷基团，或三芳基甲氧基烷基团，或R1和R2结合在一起表示—C(R3)(R4)—（R3和R4代表氢原子，烷基团，或羟基，或R3和R4可以结合在一起表示酮基），或—C(R5)(R6)—O—C(R7)(R8)—（R5到R8代表氢原子，烷基团，或羟基，或R5和R6可以结合在一起表示酮基，R7和R8可以结合在一起表示酮基）；Ar1到Ar4独立地代表芳基（芳基可能具有1到5个相同或不同的取代基），*1到*4表示不对称碳，配置在*1和*2之间为顺式，*3和*4之间为顺式，*2和*3之间为反式】。提供了一种可以轻松合成并给出显示出优越不对称催化剂活性的过渡金属配合物的光学活性膦配体。

  公开号：

  US20080242534A1
• 作为产物：
  描述：

  cinnamilidenesuccinic acid 1-methyl ester 在 [Rh(CLPOX-S)(COD)]BF₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (R)-3-methoxycarbonyl-5-phenylvaleric acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BISPHOSPHINE LIGAND

  摘要：

  提供了一个由以下一般式（I）表示的化合物：【其中R1代表氢原子，或烷基团，R2代表羟基烷基团，或三芳基甲氧基烷基团，或R1和R2结合在一起表示—C(R3)(R4)—（R3和R4代表氢原子，烷基团，或羟基，或R3和R4可以结合在一起表示酮基），或—C(R5)(R6)—O—C(R7)(R8)—（R5到R8代表氢原子，烷基团，或羟基，或R5和R6可以结合在一起表示酮基，R7和R8可以结合在一起表示酮基）；Ar1到Ar4独立地代表芳基（芳基可能具有1到5个相同或不同的取代基），*1到*4表示不对称碳，配置在*1和*2之间为顺式，*3和*4之间为顺式，*2和*3之间为反式】。提供了一种可以轻松合成并给出显示出优越不对称催化剂活性的过渡金属配合物的光学活性膦配体。

  公开号：

  US20080242534A1

文献信息

• Aminoalkylaminocarbonyl aminodiol amino acid derivatives as anti-hypertensive agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0349922A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  Non-peptidyl compounds characterized generally as aminoalkylaminocarbonyl aminodiol derivatives of amino acids are useful as renin inhibitors for the treatment of hypertension. Compounds of particular interest are of the formula wherein X is selected from oxygen atom and methylene; wherein each of R1 and R9 is independently selected from hydrido, methyl, ethyl, t-butyloxycarbonyl; and methoxymethylcarbonyl; wherein R2 is selected from hydrido, methyl, ethyl and isopropyl; wherein R3 is selected from benzyl, phenethyl, pyridylmethyl and 2-pyridylethyl; wherein each of R4 and R6 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R7 is cyclohexylmethyl; wherein R8 is isobutyl; wherein each of R11 and R12 is hydrido; wherein m is zero or one and n is a number selected from zero through five; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; with the proviso that where m is zero, then Rs is selected from imidazolemethyl, thiazolemethyl and isobutyl; and with the further proviso that when m is one, then Rs is methyl or ethyl.

  一般表征为氨基酸的氨基烷基氨基羰基氨基二醇衍生物的非肽类化合物可作为治疗高血压的肾素抑制剂。特别令人感兴趣的化合物如下式所示 其中 X 选自氧原子和亚甲基；其中 R1 和 R9 各自独立地选自水缩基、甲基、乙基、叔丁氧基羰基和甲氧基甲基羰基；其中 R2 选自水缩基、甲基、乙基和异丙基；其中 R3 选自苄基、苯乙基、吡啶甲基和 2-吡啶乙基；其中 R4 和 R6 各自独立地选自水缩基和甲基；其中 R7 是环己基甲基；其中 R8 是异丁基；其中 R11 和 R12 各自是氢rido；其中 m 是零或一，n 是选自零到五的数字；或其药学上可接受的盐；但条件是，当 m 为零时，Rs 选自咪唑甲基、噻唑甲基和异丁基；进一步的条件是，当 m 为一时，Rs 是甲基或乙基。
• US5229369A
  申请人：——

  公开号：US5229369A

  公开（公告）日：1993-07-20
• [EN] AMINOALKYLAMINOCARBONYL AMINODIOL AMINO ACID DERIVATIVES AS ANTI-HYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1990000050A1

  公开（公告）日：1990-01-11

  (EN) Non-peptidyl compounds characterized generally as aminoalkylaminocarbonyl aminodiol derivatives of amino acids are useful as renin inhibitors for the treatment of hypertension. Compounds of particular interest are of formula (I), wherein X is selected from oxygen atom and methylene; wherein each of R1 and R9 is independently selected for hydrido, methyl, ethyl, t-butyloxycarbonyl; and methoxymethylcarbonyl; wherein R2 is selected from hydrido, methyl, ethyl and isopropyl; wherein R3 is selected from benzyl, phenethyl, pyridylmethyl and 2-pyridylethyl; wherein each of R4 and R6 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R7 is cyclohexylmethyl; wherein R8 is isobutyl; wherein each of R11 and R12 is hydrido, wherein m is zero or one and n is a number selected from zero through five; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; with the proviso that where m is zero, then R5 is selected from imidazolemethyl, thiazolemethyl and isobutyl; and with the further proviso that when m is one, then R5 is methyl or ethyl.(FR) Des composés non peptidyles, généralement caractérisés par des dérivés aminoalkylaminocarbonylaminodiols d'acides aminés, sont utiles comme inhibiteurs de la rénine pour le traitement de l'hypertension. Des composés qui présentent un intérêt particulier, ou leurs sels acceptables en pharmacologie ont la formule (I), dans laquelle X est un atome d'oxygène ou méthylène; R1 et R9 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre hydrido, méthyle, éthyle, t-butyloxycarbonyle; R2 est hydrido, méthyle, éthyle ou isopropyle; R3 est benzyle, phénéthyle, pyridylméthyle ou 2-pyridyléthyle; R4 et R6 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre hydrido ou méthyle; chaque R7 représente cyclohexylméthyle; R8 est isobutyle; chaque R11 et R12 est hydrido; chaque m est égal à 0 ou 1 et n est un nombre compris entre 0 et 5; à condition que lorsque m est égal à zéro, R5 représente imidazoleméthyle, thiazoleméthyle ou isobuthyle; et à condition que lorsque m est égal à 1, R5 représente méthyle ou éthyle.