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(4E,8E,10E,2S,3R)-2-O-methanesulfonyl-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,2,3-triol | 1220969-43-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4E,8E,10E,2S,3R)-2-O-methanesulfonyl-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,2,3-triol
英文别名
[(2R,3R,4E,8E,10E)-1,3-dihydroxy-9-methyloctadeca-4,8,10-trien-2-yl] methanesulfonate
(4E,8E,10E,2S,3R)-2-O-methanesulfonyl-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,2,3-triol化学式
CAS
1220969-43-6
化学式
C20H36O5S
mdl
——
分子量
388.569
InChiKey
SOBJVCITZHQONV-NNJRVPHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E,8E,10E,2S,3R)-2-O-methanesulfonyl-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,2,3-triolN,N,N',N'-四甲基胍叠氮化物 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以60%的产率得到(4E,8E,10E,2S,3R)-2-azido-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
    摘要:
    (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分,首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1,这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径,合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯,并将其转化为Sch II,这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
    DOI:
    10.1039/b920285d
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以99 mg的产率得到(4E,8E,10E,2S,3R)-2-O-methanesulfonyl-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,2,3-triol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
    摘要:
    (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分,首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1,这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径,合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯,并将其转化为Sch II,这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
    DOI:
    10.1039/b920285d
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文献信息

  • Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
    作者:Fiona J. Black、Philip J. Kocienski
    DOI:10.1039/b920285d
    日期:——
    (4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By an analogous route, (4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadiene was synthesised and converted to Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune.
    (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分,首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1,这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径,合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯,并将其转化为Sch II,这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
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