2-Amino-6-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-Amino-6-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₆H₁₁N₂O₃Pol
• 分子量: 516.4
• InChiKey: VOKYAIGHQQLZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile 在 氢氟酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-N-benzyl-4-[(2S)-2-carbamoyl-5-oxopyrrolidin-1-yl]-1-N-propan-2-ylpiperidine-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi反应固相合成N取代的吡咯烷酮系的N取代的哌啶

  摘要：

  从树脂结合的谷氨酸开始，描述了使用Ugi四组分反应（U-4CR）高效合成N-取代的吡咯烷酮的方法。采用相同的方法来生产N-取代的吡咯烷酮系链的N-取代的哌啶。

  DOI：

  10.1021/cc100054u
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 (2S)-1-[1-(cyclohexylcarbamoyl)cyclohexyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Amino-6-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi反应固相合成N取代的吡咯烷酮系的N取代的哌啶

  摘要：

  从树脂结合的谷氨酸开始，描述了使用Ugi四组分反应（U-4CR）高效合成N-取代的吡咯烷酮的方法。采用相同的方法来生产N-取代的吡咯烷酮系链的N-取代的哌啶。

  DOI：

  10.1021/cc100054u

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4,6-Diaryl-2-oxo(imino)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile; a New Scaffold for p38α MAP Kinase Inhibition
  作者：Aya M. Serry、Sabine Luik、Stefan Laufer、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1021/cc1000488

  日期：2010.7.12

  multicomponent reaction of the appropriate acetophenone, aromatic aldehyde, ammonium acetate, and malononitrile or ethyl cyanoacetate. The products were obtained with excellent yields. The prepared compounds were evaluated for their in vitro ability to inhibit p38 alpha-MAP kinase. Several compounds showed p38 MAP kinase inhibitory properties with IC(50) as low as 0.07 microM. This is the first time to report

  通过适当的苯乙酮，芳香醛，铵的多组分反应，合成了两类通式为4,6-二芳基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈的新化合物及其等规2-亚氨基衍生物。乙酸，丙二腈或氰基乙酸乙酯。获得的产物具有优异的产率。评价制备的化合物的体外抑制p38α-MAP激酶的能力。几种化合物显示p38 MAP激酶抑制特性，IC（50）低至0.07 microM。这是首次报道具有支架的化合物，例如p38α-MAP激酶抑制剂。这证明了在药物发现中多组分反应的潜力。
• Solid-Phase Synthesis of N-Substituted Pyrrolidinone-Tethered N-Substituted Piperidines via Ugi Reaction
  作者：Zhang Liu、Adel Nefzi

  DOI：10.1021/cc100054u

  日期：2010.7.12

  Starting with resin-bound glutamic acid, an efficient synthesis of N-substituted pyrrolidinones is described, using the Ugi four-component reaction (U-4CR). The same methodology is employed to produce N-substituted pyrrolidinone tethered N-substituted piperidines.

  从树脂结合的谷氨酸开始，描述了使用Ugi四组分反应（U-4CR）高效合成N-取代的吡咯烷酮的方法。采用相同的方法来生产N-取代的吡咯烷酮系链的N-取代的哌啶。