4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride | 212190-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonyl chloride；4,4,4-trifluorobutanesulphonyl chloride；4,4,4-trifluorobutane-1-sulphonyl chloride；4,4,4-trifluorobutanesulfonyl chloride
• CAS: 212190-25-5
• 化学式: C₄H₆ClF₃O₂S
• mdl: MFCD06657959
• 分子量: 210.605
• InChiKey: FCBIRUMSQYSMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride 、 NIDA 41057 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonic acid 4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(piperidin-1-ylcarbamoyl)-2H-pyrazol-3-yl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 1,5-DIPHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB1 MODULATORS
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005080343A3
• 作为产物：
  描述：

  (4,4,4-三氟丁基)硫氰酸酯 在 氮气 、 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulphonamides and analogues

  摘要：

  本发明涉及新型芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于预防和治疗神经退行性疾病，特别是用于治疗脑卒中、颅脑损伤、疼痛和痉挛的用途。

  公开号：

  US06469054B1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride 、 3-[[2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]oxy]phenol 在 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride 作用下， 以41的产率得到(R)-3-(2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yloxy)phenyl 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides and analogues thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于预防和治疗神经退行性疾病，特别是用于治疗脑卒中和颅脑创伤。

  公开号：

  US06573278B2

文献信息

• Aryl and heteroaryl sulfonates
  申请人：——

  公开号：US20030232802A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (Ia) and to methods for producing them and to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (I) for treating and/or preventing diseases, especially for treating pain and neurodegenerative diseases, A representing (C 6 -C 10 )-aryl or 5-10-membered heteroaryl, D representing (C 6 -C 10 )-arylene or 5-10-membered heteroarylene, R 1 representing (C 4 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—, —SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl, in formula (Ia); and R 1 representing (C 3 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—,—SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl. A—D—O—SO 2 —R 1 (Ia) A—D—O—SO 2 —R 1 (I)

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005095354A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）化合物及制备此类化合物的方法，其在肥胖、精神疾病和神经疾病治疗中的应用，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。
• Structure–Affinity Relationships and Structure–Kinetic Relationships of 1,2-Diarylimidazol-4-carboxamide Derivatives as Human Cannabinoid 1 Receptor Antagonists
  作者：Lizi Xia、Henk de Vries、Eelke B. Lenselink、Julien Louvel、Michael J. Waring、Leifeng Cheng、Sara Pahlén、Maria J. Petersson、Peter Schell、Roine I. Olsson、Laura H. Heitman、Robert J. Sheppard、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00861

  日期：2017.12.14

  We report on the synthesis and biological evaluation of a series of 1,2-diarylimidazol-4-carboxamide derivatives developed as CB1 receptor antagonists. These were evaluated in a radioligand displacement binding assay, a [35S]GTPγS binding assay, and in a competition association assay that enables the relatively fast kinetic screening of multiple compounds. The compounds show high affinities and a diverse

  我们报告了合成和生物学评估的一系列1,2-diarylimidazol-4-羧酰胺衍生物开发为CB 1受体拮抗剂。在放射性配体置换结合测定法，[ 35 S]GTPγS结合测定法和竞争缔合测定法中对它们进行了评估，所述竞争缔合测定法能够相对快速地动力学筛选多种化合物。这些化合物在CB 1受体上显示出高亲和力和多种动力学特征，并且建立了它们的结构动力学关系（SKR）。使用最近解决的hCB 1受体晶体结构，我们还进行了建模研究，阐明了该配体家族的亲和力和解离动力学的关键相互作用。我们提供的证据表明，除亲和力外，结合动力学的其他知识对于在药物开发的早期阶段选择新的hCB 1受体拮抗剂很有用。
• Aryl sulphonamide amino acid esters and analogues
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06545050B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  The present invention relates to novel amino acid esters of arylsulphonamides and analogues, to processes for their preparation and to their use for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy, craniocerebral trauma, pain and spasticity.

  本发明涉及苯磺酰胺和类似物的新型氨基酸酯，其制备方法以及它们在预防和治疗神经退行性疾病方面的应用，特别是用于治疗脑卒中、颅脑创伤、疼痛和痉挛。
• 1,2-Diarylimidazoles for Use as Cb1 Modulators
  申请人：Ahlqvist Matti

  公开号：US20090005415A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Salts of 1,2-diarylimidazole-4-carboxamides and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  1,2-二芳基咪唑-4-羧酰胺盐及其制备方法，其在肥胖症、精神和神经障碍治疗中的应用，以及用于它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。