(+/-) 4-(4-{[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl)benzene-1-carboxamide | 259794-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-) 4-(4-{[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl)benzene-1-carboxamide
• 英文别名: 4-[1,1,3-trioxo-4-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]benzamide
• CAS: 259794-44-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 451.503
• InChiKey: UJKWXRPYCGJOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 4-(4-{[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl)benzene-1-carboxamide 在 五甲基苯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(+/-) 4-{4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl}benzene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chlorosulfonylaminobenzoate 在 氢氧化钾 、 叔丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (+/-) 4-(4-{[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-1,1,3-trioxo-1λ⁶,2,5-thiadiazolan-2-yl)benzene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h

文献信息

• Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins
  作者：Laurent Ducry、Stefan Reinelt、Paul Seiler、François Diederich、David R. Bolin、Robert M. Campbell、Gary L. Olson

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h

  日期：1999.12.15